E70.0 Phénylcétonurie classique

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E70.0 Phénylcétonurie classique



Les Substances actives appartenant au groupeE70.0 Phénylcétonurie classique:

L'hyperphénylalaninémie (HPA), qui correspond à une élévation anormale des taux sanguins de phénylalanine, est habituellement due à des mutations récessives autosomiques des gènes codants pour l'enzyme phénylalanine hydroxylase (dans le cas de la phénylcétonurie, PCU) ou pour les enzymes impliquées dans la biosynthèse ou la régénération de la 6R-tétrahydrobioptérine (6R-BH4) [dans le cas du déficit en BH4]. Le déficit en BH4 correspond à un ensemble de troubles dus à des mutations ou des délétions des gènes codants pour l'une des cinq enzymes impliquées dans la biosynthèse ou le recyclage de la BH4.

La liste des médicaments appartenant au groupe E70.0 Phénylcétonurie classique:

Médicaments en Russie

  • таб. диспергир.:

    100 мг

  • таб. диспергир.:

    100 мг

Médicaments en France


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La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)