G40.9 Épilepsie, sans précision

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G40.9 Épilepsie, sans précision



Les Substances actives appartenant au groupeG40.9 Épilepsie, sans précision :

Inhibiteur spécifique de l'anhydrase carbonique à différents niveaux : tubule rénal, corps ciliaire, plexus choroïde, système nerveux central et muqueuse digestive.Au niveau du tubule rénal, l'acétazolamide est un diurétique entraînant par substitution ionique : une augmentation de la diurèse aqueuse, une forte élimination des bicarbonates, une excrétion moindre du sodium et du potassium, une alcalinisation des urines.

Les études de liaison aux récepteurs conduites in vitro ont montré un effet inhibiteur faible ou nul du felbamate sur les systèmes de liaison aux récepteurs du GABA et des benzodiazépines. De plus, le felbamate est dénué de propriétés excito-toxiques et n'antagonise pas les effets neuro-toxiques du NMDA, du kaïnate ou du quisqualate in vitro ; ce n'est donc pas un antagoniste du NMDA.

Les antipsychotiques neuroleptiques possèdent des propriétés antidopaminergiques qui sont responsables: de l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique, d'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).Dans le cas de la lévomépromazine, cette activité antidopaminergique est d'importance moyenne: l'activité antipsychotique est faible; les effets extrapyramidaux sont très modérés.

Au plan physiologiqueLe magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.Il intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.

Le nitrazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante, amnésiante.Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

Les antipsychotiques possèdent des propriétés antidopaminergiques qui sont responsables : De l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique. D'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).

La liste des médicaments appartenant au groupe G40.9 Épilepsie, sans précision :

Médicaments en Russie

Депакин
  • гранулы пролонгир. действ.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг, 750 мг

Депакин хроно
  • таб., покр. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

  • таб.:

    300 мг

  • таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:

    300 мг, 500 мг

Кортексин
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    10 мг, 5 мг

Леветинол
  • таб., покр. плен. обол.:

    250 мг, 500 мг, 1000 мг

  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл

Пантогам
  • таб.:

    250 мг, 500 мг

Médicaments en France

  • comprimé:

    400 mg, 600 mg

  • suspension buvable:

    600 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)