G40 Épilepsie

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G40 Épilepsie



Les Substances actives appartenant au groupeG40 Épilepsie:

Inhibiteur spécifique de l'anhydrase carbonique à différents niveaux : tubule rénal, corps ciliaire, plexus choroïde, système nerveux central et muqueuse digestive.Au niveau du tubule rénal, l'acétazolamide est un diurétique entraînant par substitution ionique : une augmentation de la diurèse aqueuse, une forte élimination des bicarbonates, une excrétion moindre du sodium et du potassium, une alcalinisation des urines.

Le clorazépate appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe: myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante, amnésiante.Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.

L'éthosuximide est un antiépileptique spécifique des absences, il supprime l'activité paroxystique, pointes-ondes à 3 cycles par seconde, associée aux pertes de conscience, caractéristiques des crises des absences..

Les études de liaison aux récepteurs conduites in vitro ont montré un effet inhibiteur faible ou nul du felbamate sur les systèmes de liaison aux récepteurs du GABA et des benzodiazépines. De plus, le felbamate est dénué de propriétés excito-toxiques et n'antagonise pas les effets neuro-toxiques du NMDA, du kaïnate ou du quisqualate in vitro ; ce n'est donc pas un antagoniste du NMDA.

Le mode d'action exact de la gabapentine n'est pas connu.La gabapentine est structurellement apparentée au neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique) par sa structure, mais son mode d'action est différent de celui de plusieurs autres substances actives qui interagissent avec les synapses GABA-ergiques dont le valproate, les barbituriques, les benzodiazépines, les inhibiteurs de la GABA-transaminase, les inhibiteurs de la capture du GABA, les agonistes GABA-ergiques et les précurseurs du GABA.

Les antipsychotiques neuroleptiques possèdent des propriétés antidopaminergiques qui sont responsables: de l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique, d'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).Dans le cas de la lévomépromazine, cette activité antidopaminergique est d'importance moyenne: l'activité antipsychotique est faible; les effets extrapyramidaux sont très modérés.

Au plan physiologiqueLe magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.Il intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.

Le nitrazépam appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe : myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante, amnésiante.Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.

Anti- convulsivantDiminue l'automatisme sans altérer la vitesse de conduction. Raccourcit les périodes réfractaires.

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

L'activité de ce médicament s'explique par les propriétés antiépileptiques de trois substances actives, la primidone elle-même et ses deux principaux métabolites (phénobarbital et phényl-éthyl-malondiamide)..

Les antipsychotiques possèdent des propriétés antidopaminergiques qui sont responsables : De l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique. D'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).

Barbiturique soufré d'action brève qui, par voie intraveineuse permet l'induction anesthésique, ou une anesthésie générale de courte durée.L'action initiale prédominante est une dépression de la substance réticulée mésencéphalique.

THYMOREGULATEURLe valproate exerce ses effets pharmacologiques essentiellement au niveau du système nerveux central.Ces propriétés anticonvulsivantes s'exercent contre des types très variés de crises convulsives chez l'animal et d'épilepsies chez l'homme.

La liste des médicaments appartenant au groupe G40 Épilepsie:

Médicaments en Russie

Альгерика
  • капсулы:

    150 мг, 300 мг, 25 мг, 50 мг, 75 мг

Бензонал
  • таб.:

    100 мг, 50 мг

Вимпат
  • таб., покр. плен. обол.:

    100 мг, 150 мг, 200 мг, 50 мг

  • р-р д/инфузий:

    10 мг/мл

  • сироп:

    15 мг/мл

Габагамма
  • капсулы:

    100 мг, 300 мг, 400 мг

Глютаминовая кислота
  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    250 мг

Депакин
  • гранулы пролонгир. действ.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг, 750 мг

Médicaments en France

  • comprimé pelliculé:

    10 mg, 12 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg

  • gélule:

    100 mg, 100,0000 mg, 300 mg, 300,0 mg, 300,0000 mg, 400 mg

  • comprimé pelliculé:

    1 000 mg, 1000 mg, 250 mg, 500 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    100 mg, 500 mg

  • granulés enrobés:

    1000 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg

  • gélule:

    100 mg, 150 mg, 200 mg, 25 mg, 300 mg, 50 mg, 75 mg

  • solution:

    20 mg

  • comprimé:

    5 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)