R63.0 Anorexie

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R63.0 Anorexie



Les Substances actives appartenant au groupeR63.0 Anorexie :

Le cisapride est un agoniste des récepteurs de la sérotonine (5-HT4).Le cisapride augmente la motricité gastro-intestinale.

Le clorazépate appartient à la classe des 1-4 benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe: myorelaxante, anxiolytique, sédative, hypnotique, anticonvulsivante, amnésiante.Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe "récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA", également appelés BZ1 et BZ2 et modulant l'ouverture du canal chlore.

La cyproheptadine est un antihistaminique H1, qui se caractérise par : un effet sédatif marqué aux doses usuelles, lié à une activité antihistaminique, anticholinergique et adrénolytique centrale, un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables, un effet adrénolytique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales.

L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.

La L-carnitine est un constituant naturel de l'organisme et joue un rôle fondamental dans l'utilisation des lipides; c'est, en effet, l'unique transporteur, utilisable par les acides gras à longue chaîne pour traverser la membrane mitochondriale interne et se diriger vers la bêta-oxydation. En plus de ce rôle de transport des acides gras, la carnitine intervient dans le métabolisme intermédiaire: en transportant des fragments acétylés issus de la bêta-oxydation, favorisant l'épargne du coenzyme A intramitochondrial et augmentant ainsi la disponibilité énergétique de la cellule; en stimulant l'utilisation oxydative du pyruvate; en stimulant la décarboxylation d'acides aminés à chaînes ramifiées; en intervenant dans la cétogenèse hépatique.

Comme pour les autres progestatifs, le mécanisme d'action antinéoplasique de l'acétate de mégestrol dans le cancer du sein repose sur un effet anti-estrogénique. Un mécanisme cytotoxique direct a aussi été

La liste des médicaments appartenant au groupe R63.0 Anorexie :

Médicaments en Russie

Аира корневища
  • сырье растит.:

    ~, 1.5 г

  • корневища и корни (сырье растит.):

    1.5 г, ~, 35 г, 50 г, 75 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    2.5 г

Витрум бэби
  • таб. жеват.:

    ~

Médicaments en France

Periactine
  • comprimé:

    4,00 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)