Инструкция по применению - NOCDURNA

Язык

- Русский

NOCDURNA

NOCDURNA - Синтетический аналог вазопрессина.

Лекарственный препарат NOCDURNA относится к группе Аналоги антидиуретического гормона и препараты, стимулирующие выработку вазопрессина

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - H01BA02

Действующее вещество: Десмопрессин
Владельцы регистрационных удостоверений:

FERRING (ФРАНЦИЯ) - Nocdurna лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 microgrammes , 2016-07-05

FERRING (ФРАНЦИЯ) - Nocdurna лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 microgrammes , 2016-07-05


Nocdurna 25 microgrammes

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 microgrammes

FERRING (ФРАНЦИЯ)

Nocdurna 50 microgrammes

лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 microgrammes

FERRING (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь : 25 microgrammes, 50 microgrammes

Показания к применению

Показания к применению - NOCDURNA при системном применении

Несахарный диабет, острая полиурия, полидипсия после операции в области гипофиза, первичное ночное недержание мочи (только для интраназального применения); для в/в введения— гемофилия А, болезнь Виллебранда (кроме типа IIb); никтурия.

Фармакодинамика

Синтетический аналог вазопрессина. Оказывает выраженное антидиуретическое действие. По сравнению с вазопрессином в меньшей степени влияет на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов. При несахарном диабете усиливает реабсорбцию воды из дистальных канальцев почек, одновременно повышая относительную осмотическую плотность мочи. Это способствует уменьшению частоты мочеиспускания и устранению повышенной потребности в жидкости.

Десмопрессин активирует фактор VIII свертывания крови и способствует повышению уровня плазматического активатора плазмина. Являясь полипептидом, разрушается пищеварительными ферментами ЖКТ.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - NOCDURNA при местном применении в оториноларингологии

Биодоступность десмопрессина при интраназальном введении составляет около 10%.

После введения 20 мкг десмопрессин обнаруживается в плазме через 15 мин. Cmax после интраназального введения достигается через 1 ч. Десмопрессин связывается с белками в очень незначительной степени. Выводится с грудным молоком человека в низкой концентрации.

Десмопрессин, подобно вазопрессину, метаболизируется в основном в печени и почках. Однако, дезаминирование цистеина-1 придает ему устойчивость к ферментативному распаду, что выражается в значительно более продолжительном T1/2 десмопрессина. T1/2 составляет около 4 ч. Не имеется сведений об энтеропеченочной циркуляции и о фармакологической активности его метаболитов.

Побочные действия

Транзиторная головная боль, тошнота, спастическая боль в животе, дисальгоменорея, умеренная артериальная гипертензия, приливы, умеренное понижение АД, компенсаторная тахикардия (при в/в введении), аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); отечность, локальная гиперемия, боль в месте инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, врожденная или психогенная полидипсия, анурия, задержка жидкости различной этиологии, гипоосмолярность плазмы, недостаточность кровообращения, необходимость терапии диуретиками. Для в/в введения— нестабильная стенокардия, болезнь Виллебранда типа IIb.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— B.

Применение у детей

Во избежание перегрузки объемом при назначении десмопрессина необходим особый контроль состояния у детей и подростков. Применение для исследования концентрационной способности почек у детей в возрасте до 1 года следует проводить только в условиях стационара.

При нарушении функции почек

С осторожностью назначают десмопрессин при нарушениях функции почек.

Передозировка

Наступает водная интоксикация, гипоосмолярность плазмы, что приводит к судорогам и другим неврологическим/психическим симптомам; головная боль, сонливость, анурия, задержка жидкости.

Лечение: отмена десмопрессина, ограничение приема жидкостей, в тяжелых случаях - медленная внутривенная инфузия концентрированных солевых растворов одновременно с фуросемидом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффект вазопрессорных препаратов (следует контролировать АД).

Особые указания

Для снижения опасности водной интоксикации и гипонатриемии следует ограничить употребление жидкости (особенно детям, подросткам, людям пожилого возраста) употребление жидкости. При рините следует назначать сублингвально (т.к. всасывание из полости носа нарушено).






Аналоги препарата NOCDURNA имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Антиква рапид
  • таб. диспергир. в полости рта:

    60 мкг, 120 мкг

  • спрей д/назальн. прим.:

    10 мкг/доза

  • таб.:

    0.2 мг, 0.1 мг

  • капли назальные:

    0.1 мг/мл

  • спрей д/назальн. прим.:

    10 мкг/доза

Минирин мелт
  • таблетки - лиофилизат:

    60 мкг, 120 мкг, 240 мкг

  • таб.:

    0.2 мг, 0.1 мг

  • таб.:

    0.2 мг, 0.1 мг

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    3,56 microgrammes

  • solution pour instillation auriculaire ou nasale:

    0,089 mg

  • solution nasale pour pulvérisation:

    2,225 microgrammes

  • solution nasale pour pulvérisation:

    100 microgrammes

  • comprimé:

    0,089 mg, 0,1 mg, 0,178 mg, 0,2 mg

  • solution nasale pour pulvérisation:

    0,089 mg

  • solution injectable:

    4 microgrammes

  • comprimé:

    0,1 mg, 0,2 mg

  • solution:

    0,089 mg

  • lyophilisat oral:

    120 microgrammes, 240 microgrammes, 60 microgrammes

  • solution nasale:

    0,100 mg

  • lyophilisat oral:

    25 microgrammes