Минирин Мелт - Синтетический аналог вазопрессина.
Лекарственный препарат Минирин Мелт относится к группе Аналоги антидиуретического гормона и препараты, стимулирующие выработку вазопрессина
Ферринг АГ (Швейцария) - Минирин мелт таблетки - лиофилизат 60 мкг , ЛП-000044 - 19.11.2010
Минирин мелт
таблетки - лиофилизат
Ферринг АГ (Швейцария)
Дозировка : 60 мкг, 120 мкг, 240 мкг
Инструкция по применению
Индивидуальный. Для интраназального применения у взрослых доза составляет 10-40 мкг/сут в 1 или несколько приемов, у детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет - 5-30 мкг/сут.
Для п/к, в/м или в/в введения доза для взрослых составляет 1-4 мкг/сут, для детей - от 0.4 до 2 мкг/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Каталент
Ю.К.
Свиндон
Зидис
Лтд
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Каталент
Ю.К.
Свиндон
Зидис
Лтд
Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Ферринг
Интернешнл
Сентер
СА
Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland
Швейцария
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Ферринг
ГмбХ
Wittland 11, 24109 Kiel, Schleswig-Holstein, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Диагностика и лечение несахарного диабета; лечение временной полиурии и полидипсии после операций в области гипофиза (только для интраназального применения); ночное недержание мочи (как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии).
В качестве диагностического средства для определения концентрационной способности почек.
Для в/в введения: гемофилия А средней и легкой степени тяжести, болезнь Виллебранда.
Синтетический аналог вазопрессина. Оказывает выраженное антидиуретическое действие. По сравнению с вазопрессином в меньшей степени влияет на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов. При несахарном диабете усиливает реабсорбцию воды из дистальных канальцев почек, одновременно повышая относительную осмотическую плотность мочи. Это способствует уменьшению частоты мочеиспускания и устранению повышенной потребности в жидкости.
Десмопрессин активирует фактор VIII свертывания крови и способствует повышению уровня плазматического активатора плазмина. Являясь полипептидом, разрушается пищеварительными ферментами ЖКТ.
Десмопрессин разрушается в ЖКТ. После интраназального применения всасывание составляет 10-20%. Cmax активного вещества в плазме достигается через 0.5-4 ч. Метаболизируется в тканях. T1/2 в начальной фазе - 8 мин, в конечной фазе - 75 мин.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушения сознания, кома.
Со стороны пищеварительной системы: кишечная колика, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренное повышение АД (при применении в высоких дозах), артериальная гипотензия (при быстром в/в введении).
Со стороны дыхательной системы: ринит, отек слизистой оболочки носа.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия.
Со стороны обмена веществ: задержка воды в организме, гипонатриемия, гипоосмоляльность, увеличение массы тела.
Со стороны эндокринной системы: альгодисменорея.
Со стороны органа зрения: нарушения слезоотделения, конъюнктивит.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Врожденная или психогенная полидипсия, анурия, задержка жидкости различной этиологии, гипоосмоляльность плазмы, сердечная недостаточность и другие состояния, при которых требуется терапия диуретиками, повышенная чувствительность к десмопрессину.
Для в/в введения: нестабильная стенокардия, болезнь Виллебранда типа IIB.
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения десмопрессина при беременности и в период лактации не проводилось. При необходимости применения десмопрессина у этой категории пациентов следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода или ребенка.
Во избежание перегрузки объемом при назначении десмопрессина необходим особый контроль состояния у детей и подростков. Применение для исследования концентрационной способности почек у детей в возрасте до 1 года следует проводить только в условиях стационара.
С осторожностью назначают десмопрессин при нарушениях функции почек.
Наступает водная интоксикация, гипоосмолярность плазмы, что приводит к судорогам и другим неврологическим/психическим симптомам; головная боль, сонливость, анурия, задержка жидкости.
Лечение: отмена десмопрессина, ограничение приема жидкостей, в тяжелых случаях - медленная внутривенная инфузия концентрированных солевых растворов одновременно с фуросемидом.
Индометацин может повышать интенсивность (но не длительность) действия десмопрессина. Средства, которые обладают способностью увеличивать высвобождение АДГ (в т.ч. трициклические антидепрессанты, хлорпромазин, карбамазепин) могут вызывать аддитивный антидиуретический эффект, что увеличивает риск задержки жидкости.
При отеке слизистой оболочки носа, выраженном рините возможно нарушение всасывания десмопрессина при интраназальном применении. В таких случаях рекомендуется сублингвальное применение.
Во избежание перегрузки объемом при назначении десмопрессина необходим особый контроль состояния у пациентов следующих групп: дети и подростки, лица пожилого возраста, лица с нарушениями водного и/или электролитного баланса, лица с риском повышения внутричерепного давления. С осторожностью назначают при нарушениях функции почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, фиброзе мочевого пузыря.
При применении десмопрессина в качестве диагностического средства, а также при в/в введении повторных доз не следует проводить форсированную гидратацию (внутрь или парентерально), пациент должен принимать столько жидкости, сколько требуется для утоления жажды.
Применение для исследования концентрационной способности почек у детей в возрасте до 1 года следует проводить только в условиях стационара.
Аналоги в России
таб. диспергир. в полости рта:
60 мкг, 120 мкг
спрей д/назальн. прим.:
10 мкг/доза
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
капли назальные:
0.1 мг/мл
спрей д/назальн. прим.:
10 мкг/доза
таблетки - лиофилизат:
60 мкг, 120 мкг, 240 мкг
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
Аналоги во Франции
solution injectable:
3,56 microgrammes
solution pour instillation auriculaire ou nasale:
0,089 mg
solution nasale pour pulvérisation:
2,225 microgrammes
solution nasale pour pulvérisation:
100 microgrammes
comprimé:
0,089 mg, 0,1 mg, 0,178 mg, 0,2 mg
solution nasale pour pulvérisation:
0,089 mg
solution injectable:
4 microgrammes
comprimé:
0,1 mg, 0,2 mg
solution:
0,089 mg
lyophilisat oral:
120 microgrammes, 240 microgrammes, 60 microgrammes
solution nasale:
0,100 mg
lyophilisat oral:
25 microgrammes