Vazomirin - La desmopressine est un analogue structural de synthèse de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine-vasopressine.
Le médicament Vazomirin appartient au groupe appelés Vasopressine et analogues
GENFA MEDICA (Suisse) - Vazomirin solution nasale pour pulvérisation 10 мкг/доза , ЛСР-010922/09 - 31.12.2009
Vazomirin
solution nasale pour pulvérisation 10 мкг/доза
GENFA MEDICA (Suisse)
Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible.
La desmopressine est un analogue structural de synthèse de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine-vasopressine.
Dans la molécule de desmopressine, l'hémicystéine en position 1 est désaminée et la L-arginine est remplacée par la D-arginine. Par rapport à l'hormone naturelle, la desmopressine se caractérise par une activité antidiurétique augmentée et prolongée, alors que son activité vasopressive est très réduite. La desmopressine se comporte comme un agoniste sélectif des récepteurs V2 de la vasopressine, situés principalement sur les cellules des tubes collecteurs du rein.
Les modifications de structure ont également entraîné un allongement important de la très courte demi-vie de la vasopressine, avec pour conséquence le fait que la desmopressine peut n'être administrée qu'une ou deux fois par jour, la durée d'action d'une prise oscillant le plus souvent entre 10 et 18 heures.
En effet, la réduction de la diurèse est manifeste 15 à 30 minutes après la prise; elle est maximale au bout de 2 à 3 heures et dure en moyenne 10 à 12 heures (extrêmes: 6-24 heures).
Absorption: la biodisponibilité de la desmopressine par la voie endonasale est d'environ 10 %.
Distribution: après une pulvérisation endonasale de 20 μg, la desmopressine est détectée dans le plasma dès la 15ème minute, sa concentration maximale est obtenue au bout de 40 à 50 minutes.
Elimination: la demi-vie d'élimination est en moyenne de 2 à 3 heures (extrêmes: 0,4-4 heures).
Le traitement sans adaptation concomitante de l'ingestion de liquide, peut entraîner une intoxication par l'eau avec hyponatrémie, il faut y penser devant la survenue de symptômes d'alarme (céphalées, nausées, vomissements, anorexie, prise de poids rapide, état confusionnel et, dans les cas sévères, convulsions).
Effets indésirables fréquents (> 1/100, < 1/10): | céphalées, douleurs abdominales, nausées, congestion nasale. |
Les cas d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie surviennent le plus souvent en début de traitement, lors d'une augmentation de la posologie, ou lors d'un changement de la voie d'administration.
Des données après commercialisation de MINIRIN ont rapporté de rares cas de perturbations émotionnelles chez l'enfant, des cas isolés de réactions cutanées allergiques et des réactions allergiques générales plus sévères.
En raison de la présence de chlorure de chlorobutanol, il existe un risque de réactions allergiques dues à une hypersensibilité au conservateur.
Hypersensibilité à la desmopressine ou l'un des excipients.
Insuffisance cardiaque.
Etat pathologique nécessitant un traitement par les diurétiques.
Insuffisance rénale modérée ou sévère (taux de filtration glomérulaire < 50 ml/min).
Hyponatrémie.
Syndrôme de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique.
Polydypsie ou potomanie (avec production d'urine excédant 40 ml/kg/24h).
Patients dans l'incapacité d'utiliser le dispositif: troubles cognitifs sévères, démence, maladie neurologique.
Grossesse
Compte tenu des données disponibles et des indications thérapeutiques, l'utilisation de la desmopressine est envisageable en cours de grossesse. En effet, les données animales sont rassurantes et en clinique l'utilisation de la desmopressine sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour.
AllaitementLa desmopressine passe dans le lait maternel; cependant, l'absorption gastro-intestinale de la desmopressine chez l'enfant est très peu probable. En conséquence, l'allaitement est vraisemblablement dénué de risque pour l'enfant.
Un surdosage augmente le risque d'hémodilution et d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie. Les symptômes d'alerte sont une augmentation rapide du poids du patient, une tachycardie, des céphalées, des nausées, vomissements et, dans les cas sévères, convulsions voire coma.
En cas de surdosage, les recommandations générales suivantes doivent s'appliquer: diminution de la posologie de desmopressine, restriction des apports hydriques jusqu'à normalisation de la natrémie. Un traitement symptomatique peut être prescrit si nécessaire.
En cas de surdosage important avec risque majeur d'intoxication par l'eau, des mesures spécifiques s'imposent, en milieu hospitalier, avec surveillance clinique et biologique stricte.
Associations contre-indiquées
Les traitements diurétiques (action antagoniste et majoration du risque d'hyponatrémie).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploiAutres médicaments plus fréquemment impliqués dans la survenue d'une hyponatrémie: les antidépresseurs inhibant la recapture de la sérotonine, la carbamazépine et l'oxycarbazépine. L'association de ces médicaments majore le risque d'hyponatrémie .
Analogues en Russie
таб. диспергир. в полости рта:
60 мкг, 120 мкг
спрей д/назальн. прим.:
10 мкг/доза
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
капли назальные:
0.1 мг/мл
спрей д/назальн. прим.:
10 мкг/доза
таблетки - лиофилизат:
60 мкг, 120 мкг, 240 мкг
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
таб.:
0.2 мг, 0.1 мг
Analogues en France
solution injectable:
3,56 microgrammes
solution pour instillation auriculaire ou nasale:
0,089 mg
solution nasale pour pulvérisation:
2,225 microgrammes
solution nasale pour pulvérisation:
100 microgrammes
comprimé:
0,089 mg, 0,1 mg, 0,178 mg, 0,2 mg
solution nasale pour pulvérisation:
0,089 mg
solution injectable:
4 microgrammes
comprimé:
0,1 mg, 0,2 mg
solution:
0,089 mg
lyophilisat oral:
120 microgrammes, 240 microgrammes, 60 microgrammes
solution nasale:
0,100 mg
lyophilisat oral:
25 microgrammes