Инструкция по применению - Элигард

Язык

- Русский

Элигард

Элигард - Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон.

Лекарственный препарат Элигард относится к группе Гормоны гипоталамуса и их антагонисты

Действующее вещество: Лейпрорелин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Астеллас Фарма Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Элигард лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ. 22.5 мг , ЛСР-006156/09 - 29.07.2009


Элигард

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.

Элигард  лиофилизат Астеллас Фарма Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Астеллас Фарма Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)

Дозировка : 22.5 мг, 7.5 мг, 45 мг

Инструкция по применению

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Толмар Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Толмар Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Толмар Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ


Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ. : 22.5 мг, 45 мг, 7.5 мг

Показания к применению

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

Фармакодинамика

Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается.

Фармакокинетика

После первой инъекции через 4–8 ч Сmах лейпрорелина, определяемая в сыворотке крови, повышается до 25,3; 127 и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7,5; 22,5 и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг; от 3 до 84— для 22,5 мг, от 3 до 168— для 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2–2 нг/мл).

Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Связывание с белками плазмы— 43–49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата в/в здоровым добровольцам (мужчинам) выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным Т1/2 приблизительно 3 ч.

Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез.

Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе.

Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия.

Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове.

Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела.

Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация.

Беременность и Лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

В период лечения следует применять негормональные средства контрацепции. В случае наступления беременности лечение необходимо прекратить.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям.

При нарушении функции почек

С осторожностью применять при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала.

Применение препарата при нарушении функции печени

Клинических данных по применению Элигарда у больных с печеночной недостаточностью нет.

Передозировка

Данных относительно передозировки у людей не имеется.

Лечение: в случае передозировки— симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по изучению фармакокинетического взаимодействия препарата Элигард с другими препаратами не проводилось.

О взаимодействии Элигарда с другими лекарственными препаратами не сообщалось.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала, а также у больных с высоким риском появления этих осложнений.

На фоне применения лейпрорелина возможно сохранение менструальной функции.

У пациентов, которые курят и регулярно употребляют, алкоголь при лечении лейпрорелином повышается риск развития остеопороза.






Аналоги препарата Элигард имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Люкрин депо
  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ.:

    11.25 мг

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ. пролонгир. действ.:

    3.75 мг

Элигард
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:

    22.5 мг, 7.5 мг, 45 мг

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable (SC):

    20,87 mg, 41,7 mg, 6,96 mg

  • poudre et solvant pour suspension injectable (SC ou IM) à libération prolongée:

    3,75 mg

  • microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée:

    11,25 mg, 3,75 mg

  • poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée:

    28,58 mg

  • solution injectable:

    0,500 g, 1 mg

poudre et solvant pour solution injectable à libération prolongée:

21,42 mg, 3,57 mg