Элигард - Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон.
Лекарственный препарат Элигард относится к группе Гормоны гипоталамуса и их антагонисты
Астеллас Фарма Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ) - Элигард лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ. 22.5 мг , ЛСР-006156/09 - 29.07.2009
Элигард
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.
Астеллас Фарма Юроп Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка : 22.5 мг, 7.5 мг, 45 мг
Инструкция по применению
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Толмар
Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Толмар
Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Толмар
Инк
701 Centre Avenue, Ft. Collins, CO 80526, USA
США
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Астеллас
Фарма
Юроп
Б.В.
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
|
Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).
Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.
Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается.
После первой инъекции через 4–8 ч Сmах лейпрорелина, определяемая в сыворотке крови, повышается до 25,3; 127 и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7,5; 22,5 и 45 мг соответственно.
После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7,5 мг; от 3 до 84— для 22,5 мг, от 3 до 168— для 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2–2 нг/мл).
Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.
Связывание с белками плазмы— 43–49%.
При введении 1 мг лейпрорелина ацетата в/в здоровым добровольцам (мужчинам) выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8,34 л/ч с конечным Т1/2 приблизительно 3 ч.
Исследований по выведению препарата Элигард не проводилось.
Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез.
Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе.
Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия.
Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове.
Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела.
Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение.
Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
В период лечения следует применять негормональные средства контрацепции. В случае наступления беременности лечение необходимо прекратить.
Препарат противопоказан детям.
С осторожностью применять при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала.
Клинических данных по применению Элигарда у больных с печеночной недостаточностью нет.
Данных относительно передозировки у людей не имеется.
Лечение: в случае передозировки— симптоматическое.
Исследований по изучению фармакокинетического взаимодействия препарата Элигард с другими препаратами не проводилось.
О взаимодействии Элигарда с другими лекарственными препаратами не сообщалось.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала, а также у больных с высоким риском появления этих осложнений.
На фоне применения лейпрорелина возможно сохранение менструальной функции.
У пациентов, которые курят и регулярно употребляют, алкоголь при лечении лейпрорелином повышается риск развития остеопороза.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ.:
11.25 мг
лиофилизат д/пригот. суспенз. д/в/м и п/к введ. пролонгир. действ.:
3.75 мг
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:
22.5 мг, 7.5 мг, 45 мг
Аналоги во Франции
poudre et solvant pour solution injectable (SC):
20,87 mg, 41,7 mg, 6,96 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (SC ou IM) à libération prolongée:
3,75 mg
microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée:
11,25 mg, 3,75 mg
poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée:
28,58 mg
implant:
5 mg
solution injectable:
0,500 g, 1 mg
poudre et solvant pour solution injectable à libération prolongée:
21,42 mg, 3,57 mg