Z51.5 Паллиативная помощь

Язык

- Русский

Z51.5 Паллиативная помощь



Действующие вещества, принадлежащие к группеZ51.5 Паллиативная помощь:

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, образующийся комплекс проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы производных нитрозомочевины. Действует на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к разрывам и сшивкам ее молекулы.

Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза.

Прогестаген. Противоопухолевый эффект обусловлен местным влиянием на эндометрий в качестве гестагенного агента, ингибированием секреции гонадотропинов гипофизом, подавлением продукции эстрадиола и андростендиона надпочечниками, модификацией эффекта стероидных гормонов, прямым цитотоксическим действием на гормонально-чувствительные клетки опухоли, блокадой высвобождения факторов роста опухоли.

Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью.

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя рецепторы андрогенов клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток злокачественной опухоли предстательной железы.

Противоопухолевое средство. Представляет собой полимер, состоящий из 17β-эстрадиола и фосфорной кислоты.

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является прямым и специфическим ингибитором тимидилатсинтетазы.

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Механизм действия определяется способностью активного метаболита ингибировать ферменты тимидинсинтетазу и урацилсинтетазу, принимающие участие в синтезе нуклеиновых кислот, что приводит к торможению деления и роста клеток и вызывает их гибель.

Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя андрогеновые рецепторы клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток опухоли.

Синтетический эстроген. Также как эндогенные эстрогены, стимулирует развитие матки, маточных труб, вторичных половых признаков, вызывает пролиферативные изменения в эндометрии, повышает возбудимость матки.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Z51.5 Паллиативная помощь:

Лекарственные препараты в России

Белодерм
  • спрей д/наружн. прим.:

    0.05%

  • крем д/наружн. прим.:

    0.05%

  • мазь д/наружн. прим.:

    0.05%

Бетаметазон
  • крем д/наружн. прим.:

    0.05%

  • мазь д/наружн. прим.:

    0.05%

  • таб.:

    100 мг, 250 мг, 500 мг

Гидрокортизон
  • мазь глазная:

    0.5%

  • мазь д/наружн. прим.:

    1%

  • суспенз. д/в/м и внутрисуставного введ.:

    25 мг/мл

  • р-р д/инъекц.:

    4 мг/мл

Лекарственные препараты во Франции

  • suspension injectable:

    40,0 mg

  • microsphères et solution pour usage parentéral (SC ou IM) à libération prolongée:

    11,25 mg

  • comprimé:

    500 mg

  • suspension injectable (IM) à libération prolongée:

    500 mg

  • poudre pour solution pour perfusion:

    2 mg

  • comprimé pelliculé:

    325 mg+32,94 mg

Международная классификация болезней МКБ-10