A53 Другие и неуточненные формы сифилиса. Классификация МКБ-10 в справочнике Фармокопея мира

Действующие вещества, принадлежащие к группеA53 Другие и неуточненные формы сифилиса:

Бензатина бензилпенициллин

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.

Бензилпенициллин

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Джозамицин

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями.

Доксициклин

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Метациклин

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически, ингибируя синтез белка микроорганизмов.

Мирамистин

Селективно ингибирует ферментативную систему микроорганизмов, погружается в гидрофобные участки мембран, повышая их проницаемость, что завершается цитолизом. За счет разрыхления мембран микроорганизмов усиливает эффекты антибактериальных средств.

Оксациллин

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.

Тетрациклин

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Феноксиметилпенициллин

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза клеточных оболочек бактерий.

Цефазолин

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Цефтриаксон

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.