B37.8 Кандидоз других локализаций

Язык

- Русский

B37.8 Кандидоз других локализаций



Действующие вещества, принадлежащие к группеB37.8 Кандидоз других локализаций:

Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и чувствительности возбудителя.

является полусинтетическим эхинокандином, липопептидом, синтезированным из продукта ферментации Aspergillus nidulans. Анидулафунгин селективно ингибирует 1.

Механизм действия вориконазола Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан с ингибированием деметилирования 14α-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450, эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола.

Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан со способностью ингибировать цитохром P450-зависимые ферменты чувствительных грибов, что приводит к нарушению синтеза эргостерола клеточной стенки гриба.

Противогрибковое средство для системного применения. Представляет собой полусинтетическое липопептидное соединение (эхинокандин), синтезированное из продукта ферментации Glarea lozoyensis.

Противогрибковое средство. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие.

Полиеновый противогрибковый антибиотик. Благодаря большому числу сопряженных двойных связей обладает высокой тропностью к стероловым образованиям клеточной мембраны грибов.

Противогрибковое средство, производное эхинокандина. Механизм действия связан с ингибированием синтеза 1,3-β-D-глюкана, являющегося компонентом клеточной стенки гриба и не содержащегося в клетках млекопитающих.

Противогрибковое средство, является производным имидазола. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.

Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие.

Противогрибковое средство, антибиотик группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки.

Противогрибковое средство с широким спектром противогрибковой активности. Ингибирует фермент ланостерол14α-деметилазу (СYР51), который катализирует важный этап биосинтеза эргостерола, основного компонента цитоплазматической мембраны грибов.

Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Противогрибковое средство, фторированный пиримидин. В клетках чувствительных возбудителей флуцитозин посредством специфической цитозиндезаминазы дезаминируется до 5-фторурацила, который встраивается в РНК возбудителя вместо урацила, нарушая тем самым синтез белка.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе B37.8 Кандидоз других локализаций:

Лекарственные препараты в России

  • Порошок, дисперсия и растворитель дисперсии д/инфузий:

    50 мг

Амфолип
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    5 мг/мл

Амфотерицин в
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    50 тыс.ЕД

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    100 мг, 50 мг

  • таб.:

    1 доза, 2 дозы

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/приема внутрь и местн. прим.:

    1 доза, 5 доз, 10 доз, 2 дозы

  • таб., покр. плен. обол.:

    200 мг, 50 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • solution à diluer pour perfusion:

    100,00 mg

  • poudre pour suspension de liposomes pour perfusion:

    50,00 mg

  • gélule:

    100 mg, 100,00 mg, 150 mg, 200 mg, 200,00 mg, 50 mg, 50,00 mg

  • solution pour perfusion:

    2 g, 2 mg, 2,00 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    10 mg

  • suspension buvable:

    10 g

  • poudre pour solution injectable (IV):

    50,00 mg

Международная классификация болезней МКБ-10