F51.0 Бессонница неорганической этиологии

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон.

Транквилизатор, который является аналогом бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Средство растительного происхождения. Плоды боярышника содержат флавоноиды (кверцетин, гиперин, гиперозид, витексин), органические кислоты (лимонная, олеановая, урсоловая, кратегусовая, кофейная, хлорогеновая), каротиноиды, дубильные вещества, жирные масла, пектины, тритерпеновые и флавоновые гликозиды, бета-ситостерин, холин, сахара, витамины.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Устраняет аффективно-эмоциональное напряжение, чувство страха, тревоги, беспокойство и психо-вегетативные расстройства.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие.

Снотворный препарат, бензодиазепиновое производное. Он обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы свойствами.

Снотворное средство из группы имидазопиридинов, специфический агонист омега1-рецепторов ЦНС. Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна и улучшает его качество.

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов.

Неселективный необратимый ингибитор моноаминоксидазы из класса гидразинов. Обладает выраженным антидепрессивным действием.

Средство растительного происхождения. Содержит кава-лактоны (кава-пироны, 5-12%), основными компонентами которых являются каваин, дигидрокаваин, метистицин, дигидрометистицин, янгонин, десметоксиянгонин.

Анксиолитический препарат, производное дифенилметана. Каптодиам получают из дифенгидрамина.

Бензодиазепиновый анксиолитик, снотворное средство . Квазепам вызывает нарушение двигательной функции и обладает относительно (и уникально) селективными снотворными и противосудорожными свойствами со значительно меньшим потенциалом передозировки, чем другие бензодиазепины.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также седативное и гипотензивное действие.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие.

Лорметазепам имеет высокое сродство к бензодиазепиновым рецепторам в центральной нервной системе. Эти демонстрируют тесную функциональную взаимосвязь с рецепторами тормозного нейромедиатора гамма-аминуботирной кислоты (ГАМК).

Анксиолитический и седативный препарат с антигипертензивным действием класса карбаматов. Он имеет эффекты, сравнимые с действием барбитуратов, таких как секобарбитал, но составляет лишь третью часть эффективности секобарбитала как седативного средства.

Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина.Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.

Бензодиазепиновый анксиолитик. Менитразепам похож по структуре на тетразепам и ниметазепам, при этом 7-хлорная группа тетразепама заменена нитро.

Транквилизатор, из группы карбаматов. Наряду с миорелаксирующим действием, связанным с торможением передачи возбуждения в области вставочных нейронов спинного мозга, таламуса и гипоталамуса, он оказывает общее успокаивающее действие на ЦНС, усиливает эффект снотворных и обезболивающих средств, обладает противосудорожной активностью.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и расслабляющим мышцы действием. Седативные и миорелаксирующие свойства очень слабы, анксиолитические свойства особенно выражены.

N-метилированный аналог фенобарбитала является производным барбитурата и используется в основном как противосудорожное, седативное и анксиолитическое средство. Седативно-снотворное действие связано с подавлением сенсорной зоны коры головного мозга, снижением двигательной активности, изменением функционального состояния мозга.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК). При этом повышается частота открытия ионных каналов для входящих токов ионов хлора, возникает гиперполяризация мембраны и угнетается нейрональная активность.

Транквилизатор, который является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Производное барбитурата, разработанное в 1950-х годах. Он обладает седативным и снотворным действием.

Анксиолитик из группы карбаматов. Обладает снотворным, седативным и анксиолитическим действием.

Снотворное средство средней продолжительности действия, которое является производным бензодиазепина. Ниметазепам обладает снотворным, анксиолитическим, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы.

Снотворное средство из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Рамелтеон является агонистом рецепторов мелатонина, который с высокой аффинностью связывается с рецепторами мелатонина MT1 и MT2 (с низким сродством к MT3) и, таким образом, способствует сну, поскольку эти рецепторы влияют на ритм сна и бодрствования. Рамелтеон не имеет значительного сродства к комплексу рецепторов ГАМК или к рецепторам, которые связывают нейропептиды, цитокины, серотонин, дофамин, норэпинефрин, ацетилхолин или опиаты.

Представитель семейства барбитуратов. Это относительно быстродействующий препарат с короткой продолжительностью, вызывающий в зависимости от дозировки седативное и снотворное действие.

Барбитурат, относящийся к сильным, быстродействующими препаратам (продолжительностью от двух до четырёх часов). Обладает седативным, снотворным, противосудорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим действием.

Средство растительного происхождения. Содержит флавоноиды, в основном глюкозильные производные (в т.

Селективный обратимый высоко аффинный антагонист орексиновых рецепторов 0X1R (Ki 0.55 нмоль/л) и OX2R (Кi 0.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Устраняет состояние напряжения, страха, беспокойства, повышенной возбудимости, раздражения.

Снотворное средство производное барбитуровой кислоты. Обладает седативным, снотворным, противосудорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим действием.

Транквилизатор семейства карбаматов. Является пролекарством для мепробамата.

Трициклический антидепрессант. Является очень слабым ингибитором обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Укорачивает период засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, на структуру сна оказывает умеренное влияние.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы мозга, усиливает ГАМКергические межнейронные контакты.Вызывает сон, по структуре близкий к физиологическому, сокращает период засыпания, уменьшает число пробуждений, увеличивает продолжительность сна.

Производное 3-гидроксибензодиазепина и аналог темазепама, обладающее снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным и расслабляющим скелетные мышцы свойствами. Он наиболее близок по структуре к темазепаму и имеет аналогичные свойства.

Бензодиазепиновый транквилизатор. Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Снотворный препарат группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и миорелаксирующим действием. Снотворные свойства цинолазепама наиболлее выражены, по сравнению с остальными эффектами.

Ципразепам представляет собой седативно-снотворное производное бензодиазепина. Он обладает анксиолитическими, предположительно, снотворными, миорелаксирующими, противосудорожными свойствами.

Анксиолитик, относящиеся к группе карбаматов. Кроме анксиолитического действия эмилкамат обладает миорелаксирующими свойствами.

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.