F52.2 Недостаточность генитальной реакции

Язык

- Русский

F52.2 Недостаточность генитальной реакции



Действующие вещества, принадлежащие к группеF52.2 Недостаточность генитальной реакции:

Препарат простагландина Е1 , применяемый при нарушениях эрекции. При внутрикавернозном введении (в половой член) алпростадил ингибирует α1 -адренорецепторы тканей полового члена, расслабляет мускулатуру кавернозных тел, увеличивает кровоток и улучшает микроциркуляцию.

Средство для лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ5.Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол.

Средство растительного происхождения. Комплекс биологически активных веществ женьшеня (в основном, сапониновые гликозиды-гинсенозиды, а также эфирные масла, стирол, пептиды, витамины и минералы) оказывает стимулирующие действие на ЦНС, повышает умственную и физическую работоспособность.

Альфа-адреноблокатор, влияет преимущественно на пресинаптические центральные и периферические α2-адренорецепторы. Усиливает приток крови к органам малого таза (в т.

Средство растительного происхождения, оказывает адаптогенное и общетонизирующее действие. Способствует накоплению гликогена и АТФ в скелетных мышцах, печени и сердце, снижает концентрацию глюкозы при адреналиновой гипергликемии и препятствует развитию гипогликемии при введении инсулина.

Средство растительного происхождения; оказывает адаптогенное действие, стимулирует ЦНС, ССС и дыхательную систему..

Андрогенное средство. Компенсирует дефицит тестостерона, стимулирует развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, улучшает либидо и потенцию; проявляет анаболические свойства, увеличивает количество белков, накапливающихся в тканях, особенно в мышечной, ускоряет рост костей и скорость закрытия эпифизов, активирует эритропоэз.

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена.

Гормон мужских половых желез. Обладает андрогенной активностью.

Антидепрессант, производное тиазолопиридина. Оказывает также тимолептическое, анксиолитическое, седативное и миорелаксирующее действие.

Средство для лечения нарушений эрекции, обратимый селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ5.Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.

Средство растительного происхождения содержит преимущественно стероидные сапонины фуростанолового типа. Оказывает общетонизирующее действие и стимулирует некоторые функции половой системы.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе F52.2 Недостаточность генитальной реакции:

Лекарственные препараты в России

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    60 мкг

Афалаза
  • таб. д/рассасыв.:

    3 мг

Вазапростан
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    60 мкг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    20 мкг/мл

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé pelliculé:

    20 mg

  • solution injectable (IM):

    250 mg

  • lyophilisat et solution pour usage intracaverneuse:

    10 microgrammes, 20 microgrammes

  • poudre et solvant pour solution injectable:

    10 microgrammes, 20 microgrammes

  • comprimé pelliculé:

    10 mg

Международная классификация болезней МКБ-10