G47 Расстройства сна

Антипсихотический препарат (нейролептик). Оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее, умеренное альфа-адреноблокирующее, противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие.

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон.

Ингибирует фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция. Кроме этого, блокирует аденозиновые рецепторы, подавляет эффекты ПГ на гладкие мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток.

Армодафинил стимулирует бодрствование, подобно симпатомиметическим агентам, включая амфетамин и метилфенидат, хотя его фармакологический профиль не идентичен таковому у симпатомиметических аминов. Армодафинил является непрямым агонистом дофаминовых рецепторов; он связывается in vitro с переносчиком дофамина и ингибирует обратный захват дофамина.

Усиливает тормозные ГАМКергические влияния в ЦНС, особенно в таламусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга на уровне вставочных нейронов. Снижая проницаемость мембран нервных волокон для ионов натрия, уменьшает распространение импульсов из эпиочага.

Уменьшает активность корковых нейронов и угнетает ретикулярную формацию ствола мозга. Снижает возбудимость сосудодвигательного центра.

Транквилизатор, который является аналогом бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Гамма-оксимасляная кислота является структурным аналогом гамма-аминомасляной кислоты, метаболитом мозговой ткани и эндогенным нейромедиатором. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода, обладает ноотропной активностью и стимулирует анаболические процессы в нейронах, влияет на метаболизм дофамина и серотонина.

Средство, влияющее на мозговой метаболизм, заменимая аминокислота. Является центральным нейромедиатором тормозного типа действия.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие.

Снотворный препарат, бензодиазепиновое производное. Он обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы свойствами.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие.

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового типа, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Проявляет высокую селективность и малое сродство к бензодиазепиновым рецепторам 1 типа.

Снотворное средство из группы имидазопиридинов, специфический агонист омега1-рецепторов ЦНС. Укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна и улучшает его качество.

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов.

Неселективный необратимый ингибитор моноаминоксидазы из класса гидразинов. Обладает выраженным антидепрессивным действием.

Анксиолитический препарат, производное дифенилметана. Каптодиам получают из дифенгидрамина.

Бензодиазепиновый анксиолитик, снотворное средство . Квазепам вызывает нарушение двигательной функции и обладает относительно (и уникально) селективными снотворными и противосудорожными свойствами со значительно меньшим потенциалом передозировки, чем другие бензодиазепины.

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное дибензодиазепина. Оказывает выраженное антипсихотическое и седативное действие.

Антидепрессант из группы трициклических соединений. Действие препарата связывают со стимуляцией адренергических и серотонинергических механизмов в ЦНС за счет угнетения обратного нейронального захвата медиаторов.

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие.

Лорметазепам имеет высокое сродство к бензодиазепиновым рецепторам в центральной нервной системе. Эти демонстрируют тесную функциональную взаимосвязь с рецепторами тормозного нейромедиатора гамма-аминуботирной кислоты (ГАМК).

Анксиолитический и седативный препарат с антигипертензивным действием класса карбаматов. Он имеет эффекты, сравнимые с действием барбитуратов, таких как секобарбитал, но составляет лишь третью часть эффективности секобарбитала как седативного средства.

Анксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, миорелаксирующее и противоэпилептическое действие, обладает незначительно выраженным тимолептическим эффектом.

Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза) мелатонина.Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие.

Бензодиазепиновый анксиолитик. Менитразепам похож по структуре на тетразепам и ниметазепам, при этом 7-хлорная группа тетразепама заменена нитро.

Транквилизатор, из группы карбаматов. Наряду с миорелаксирующим действием, связанным с торможением передачи возбуждения в области вставочных нейронов спинного мозга, таламуса и гипоталамуса, он оказывает общее успокаивающее действие на ЦНС, усиливает эффект снотворных и обезболивающих средств, обладает противосудорожной активностью.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и расслабляющим мышцы действием. Седативные и миорелаксирующие свойства очень слабы, анксиолитические свойства особенно выражены.

N-метилированный аналог фенобарбитала является производным барбитурата и используется в основном как противосудорожное, седативное и анксиолитическое средство. Седативно-снотворное действие связано с подавлением сенсорной зоны коры головного мозга, снижением двигательной активности, изменением функционального состояния мозга.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК). При этом повышается частота открытия ионных каналов для входящих токов ионов хлора, возникает гиперполяризация мембраны и угнетается нейрональная активность.

Увеличивает выброс моноаминов — особенно, катехоламинов норадреналина и дофамина — из синаптических щелей. При этом наблюдается увеличение уровней дофамина в полосатом теле и прилежащем ядре, норадреналина в гипоталамусе и вентролатеральном преоптическом ядре и серотонина в миндалевидном теле и коре лобных долей.

Транквилизатор, который является производным бензодиазепина. Обладает анксиолитическим, противосудорожным, седативным и миорелаксирующим действием.

Взаимодействует с пре- и постсинаптическими ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, изменяет функционирование Ca2+, K+ и Cl- каналов, подавляет высвобождение активирующих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение. Угнетает ЦНС.

Производное барбитурата, разработанное в 1950-х годах. Он обладает седативным и снотворным действием.

Анксиолитик из группы карбаматов. Обладает снотворным, седативным и анксиолитическим действием.

Снотворное средство средней продолжительности действия, которое является производным бензодиазепина. Ниметазепам обладает снотворным, анксиолитическим, седативным и расслабляющим действием на скелетные мышцы.

Снотворное средство из группы бензодиазепинов. Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие.

Агонист Н3-гистаминовых рецепторов. Питолизант связывается с рецепторами H3 с высоким сродством (Ki = 1 нМ) и практически не действует на другие гистаминовые рецепторы (H1, H2 или H4; Ki ≥10 мкМ).

Рамелтеон является агонистом рецепторов мелатонина, который с высокой аффинностью связывается с рецепторами мелатонина MT1 и MT2 (с низким сродством к MT3) и, таким образом, способствует сну, поскольку эти рецепторы влияют на ритм сна и бодрствования. Рамелтеон не имеет значительного сродства к комплексу рецепторов ГАМК или к рецепторам, которые связывают нейропептиды, цитокины, серотонин, дофамин, норэпинефрин, ацетилхолин или опиаты.

Представитель семейства барбитуратов. Это относительно быстродействующий препарат с короткой продолжительностью, вызывающий в зависимости от дозировки седативное и снотворное действие.

Барбитурат, относящийся к сильным, быстродействующими препаратам (продолжительностью от двух до четырёх часов). Обладает седативным, снотворным, противосудорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим действием.

Селективный обратимый высоко аффинный антагонист орексиновых рецепторов 0X1R (Ki 0.55 нмоль/л) и OX2R (Кi 0.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Устраняет состояние напряжения, страха, беспокойства, повышенной возбудимости, раздражения.

Ингибитор фосфодиэстераз, производное пурина. Увеличивает накопление в тканях цАМФ, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Снотворное средство производное барбитуровой кислоты. Обладает седативным, снотворным, противосудорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим действием.

Транквилизатор семейства карбаматов. Является пролекарством для мепробамата.

Трициклический антидепрессант. Является очень слабым ингибитором обратного захвата серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Противосудорожное, снотворное, седативное средство. Барбитурат длительного действия.

Снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Укорачивает период засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, на структуру сна оказывает умеренное влияние.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы мозга, усиливает ГАМКергические межнейронные контакты.Вызывает сон, по структуре близкий к физиологическому, сокращает период засыпания, уменьшает число пробуждений, увеличивает продолжительность сна.

Производное 3-гидроксибензодиазепина и аналог темазепама, обладающее снотворным, седативным, анксиолитическим, противосудорожным и расслабляющим скелетные мышцы свойствами. Он наиболее близок по структуре к темазепаму и имеет аналогичные свойства.

Бензодиазепиновый транквилизатор. Миорелаксантные свойства флутопразепама примерно эквивалентны свойствам диазепама, однако он обладает более сильным седативным, снотворным, анксиолитическим и противосудорожным действием.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие.

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное действие.

Снотворный препарат группы бензодиазепинов, обладающий анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным и миорелаксирующим действием. Снотворные свойства цинолазепама наиболлее выражены, по сравнению с остальными эффектами.

Ципразепам представляет собой седативно-снотворное производное бензодиазепина. Он обладает анксиолитическими, предположительно, снотворными, миорелаксирующими, противосудорожными свойствами.

Анксиолитик, относящиеся к группе карбаматов. Кроме анксиолитического действия эмилкамат обладает миорелаксирующими свойствами.

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.

Симпатомиметик (адреномиметик непрямого действия); алкалоид, получаемый из различных видов эфедры (Ephedra L.) семейства эфедровых (Ephedraceae).