H66.9 Средний отит неуточненный

Язык

- Русский

H66.9 Средний отит неуточненный



Действующие вещества, принадлежащие к группеH66.9 Средний отит неуточненный:

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, образующийся комплекс проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

считается достаточно действенным антисептиком, является производным аммония. Создавая концентрации на цитоплазматической мембране бактериальной клетки, вступает в связь с фосфолипидами оболочки и вызывает нарушения её проницаемости.

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

НПВС, производное индолуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах оказывает бактерицидное действие на чувствительные штаммы.

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Адреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Противомикробное средство, производное фторхинолона, ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, деспирализующую участки хромосомных молекул ДНК (необходимо для считывания генетической информации). Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них гираз.

Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза клеточных оболочек бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Активен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов. Обладает бактериостатическим/бактерицидным эффектом.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе H66.9 Средний отит неуточненный:

Лекарственные препараты в России

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    20%

  • суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг|5 мл

Азитрал
  • капсулы:

    250 мг, 500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

Амоксиклав
  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг+125 мг, 250 мг+125 мг, 875 мг+125 мг

  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    400 мг+57 мг|5 мл, 125 мг+31.25 мг|5 мл, 250 мг+62.5 мг|5 мл

  • таб. диспергир.:

    250 мг+62.5 мг, 125 мг+31.25 мг, 500 мг+125 мг, 875 мг+125 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    1000 мг+200 мг, 500 мг+100 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг+125 мг, 250 мг+125 мг, 875 мг+125 мг

Лекарственные препараты во Франции

Advilmed
  • suspension buvable:

    20 mg

  • comprimé pelliculé:

    500 mg+62,5 mg, 500 mg+62,50 mg, 500,0 mg+62,5 mg, 500,00 mg+62,50 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    100 mg+12,5 mg, 100 mg+12,50 mg, 100,00 mg+12,50 mg, 1000 mg+125 mg, 1000 mg+125,00 mg

  • suspension buvable:

    20 mg

  • comprimé pelliculé:

    500 mg+62,5 mg

  • poudre pour suspension buvable:

    100,00 mg+12,50 mg, 1000 mg+125,00 mg

  • comprimé pelliculé:

    200 mg

  • comprimé enrobé:

    125 mg

Международная классификация болезней МКБ-10