L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

Моноциклический бета-лактамный антибиотик. Ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-моно-бактамная кислота.

Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Противопротозойное средство. Аминитрозол активен в отношении Trichomonas vaginalis и других простейших.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Коагулирует белки (в т.ч.

Антибиотик группы гликопептидов. Оказывает бактерицидное действие.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp.

Изепамицин представляет собой аминогликозидный антибиотик 4 поколения, структурно связанный с гентамицином и амикацином. Обладает широким спектром действия.

При непосредственном действии на кожу и слизистые вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, продуцируемый Streptomyces kanamyceticus. Оказывает бактерицидное действие.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий.

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно.

Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях.

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически.

Противомикробное средство группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Антибиотик группы карбапенемов. Более стабилен по отношению к дегидропептидазе I, чем имипенем.

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически, ингибируя синтез белка микроорганизмов.

Противопротозойное средство. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов.

Антибиотик группы макролидов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза белка в бактериальных клетках.

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp.

– антибиотик, что производится путём ферментации микроорганизма Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, которая приводит к ингибиции синтеза белка в бактериальной клетке.

Антибиотик группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий на уровне ДНК-гиразы, оказывает также действие на РНК и синтез белков бактерий.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Препарат улучшает регенерацию тканей, оказывает противовоспалительный эффект. Также обладает противомикробным и обволакивающим действием.

Антисептическое средство для наружного применения. Способствует очищению раны от гнойного отделяемого и ее заживлению, ликвидирует перифокальное воспаление.

В низких концентрациях блокирует сульфгидрильные группы ферментов, в больших— денатурирует белки с образованием солеобразных соединений альбуминатов. Свинца ацетат на поверхности ткани образует плотные альбуминаты, препятствует дальнейшему проникновению ионов металла в глубокие слои и в ряду тяжелых металлов О.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, нарушая внутриклеточный синтез белка.

Особенно активен в отношении грамотрицательных бактерий. Блокирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке.

Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др.

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия.

Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Антибиотик цефалоспоринового ряда IV поколения. Оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной стенки бактерий в фазе митоза.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Действует бактерицидно.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.

Спектр антимикробной активности цинка включает штаммы золотистого стафилококка, стрептококка, кишечной и синегнойной палочек; уменьшает риск суперинфекций, тормозящих регенеративные процессы. Стимулирует фагоцитоз и способствует очищению раны от некротических элементов.

Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.

В больших концентрациях коагулирует белки, в низких— проявляет определенную селективность, ингибируя некоторые ферменты микроорганизмов. Высоко активен в отношении кокков, особенно стрептококков.