B36 Autres mycoses superficielles

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B36 Autres mycoses superficielles



Les Substances actives appartenant au groupeB36 Autres mycoses superficielles:

l'acide salicylique est un agent kératolytique. Cependant le mécanisme d'action de l'acide salicylique est très peu connu.

Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries GRAM + telles que corynebacterium et staphylococcus. L'activité du bifonazole est fongicide in vitro sur les dermatophytes au-delà de la concentration de 5µg/ml.

Le clotrimazole est un dérivé imidazolé synthétique ayant un effet antifongique à large spectre. Il est actif sur les dermatophytes, les moisissures, les levures.

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses : dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum) ; Candida et autres levures ; Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, et du Pityriasis Versicolor) ; moisissures et autres champignons.

Le fluconazole fait partie de la classe triazole des agents antifongiques avec des effets principalement fongistatiques. C'est un inhibiteur puissant et sélectif de la synthèse de l'ergostérol fongique, responsable des lésions de la membrane cellulaire.

Antibiotique fongistatique (in vivo) dont le spectre d'activité est strictement limité aux dermatophytes. La griséofulvine est active sur les trois variétés de champignons dermatophytes: microsporum, épidermophyton et trichophyton.

L' inhibe l'enzyme fongique lanostérol 14 alpha-deméthylase (CYP51), qui catalyse une étape indispensable de la biosynthèse de l'ergostérol, un constituant essentiel de la membrane fongique.Relation pharmacocinétique (PK) / pharmacodynamique (PD)Pour les agents triazolés antifongiques, incluant l'itraconazole, le ratio de l'aire sous la courbe des concentrations en fonction du temps/concentration minimale inhibitrice (ASC/CMI) est le paramètre le plus étroitement associé à l'efficacité.

Le kétoconazole est un antifongique du groupe des imidazolés.Son spectre d'activité est le suivant:Espèce habituellement sensibles: candida, torulopsis, crytococcus, pityrosporum; blastomyces, histoplasma, coccidioïdes, paracoccidioïdes; geotrichum, Drechslera longirostrata; epidermophyton; Agents de mycoses sous-cutanées: petriellidium boydii, Hendersonula, madurella; Basidiobolus ranarum; Fonsecaea pedrosoi;Espèces inconstamment sensibles: aspergillus (fumigatus, flavus); trichophyton, microsporum; actinomadura, streptomyces; Exophialia jeanselmei.

Le miconazole exerce son activité antifongique en inhibant la biosynthèse de l'ergostérol dans la membrane cellulaire de l'organisme pathogène. A faible concentration, il interagit avec le cytochrome P450 fongique, ce qui entraîne une inhibition de la 14-α-déméthylation, une étape de la biosynthèse de l'ergostérol.

Le nitrate d'omoconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité fongistatique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses : Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Candida et autres levures, Pityrosporum orbiculare (agent du Pityriasis versicolor), Pityrosporum ovale (agent du Pityriasis capitis), Aspergillus.

Fongicide: Trichophyton Mentagrophytes, Candida Albicans. Antibactérien: Staphylococcus aureus, Streptococcus fœcalis.

Le sertaconazole est un antifongique de la classe des imidazolés.Son activité in vitro a été démontrée sur les levures du genre Candida.

La terbinafine est une allylamine, dotée d'un vaste spectre d'activité antifongique. A faibles concentrations, la terbinafine est fongicide vis-à-vis des dermatophytes et de certains champignons dimorphiques.

Le tioconazole possède un spectre mycologique étendu : in vitro, il inhibe la croissance des dermatophytes (trichophyton, microsporon, épidermophyton..

Le tolnaftate est un antifongique de synthèse à spectre étroit. In vivo, son activité antifongique s'exerce essentiellement sur les dermatophytes, sur l'Aspergillus niger, sur le Pityrosporum obiculare (agent du Pityriasis versicolor).

La liste des médicaments appartenant au groupe B36 Autres mycoses superficielles:

Médicaments en Russie

Аквазан
  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    10%

Акридерм гк
  • крем д/наружн. прим.:

    0.05%+0.1%+1%

  • мазь д/наружн. прим.:

    0.05%+0.1%+1%

Бинафин
  • таб.:

    125 мг, 250 мг

  • крем:

    1%

  • р-р д/наружн. прим.:

    1%

  • порошок д/наружн. прим:

    1%

  • таб.:

    25 мг

  • капсулы:

    0.1 г, 0.15 г, 0.05 г

Médicaments en France

  • solution pour application locale:

    1 g

  • crème pour application locale:

    1 g

  • poudre pour application locale:

    1 g

  • gélule:

    150 mg

Betadine
  • gel:

    10 g

  • compresse imprégnée:

    0,35 g

Betadine dermique
  • solution pour application locale:

    10 g

  • pansement médicamenteux:

    10 g

  • solution pour application cutanée:

    1 g

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)