C90.0 Myélome multiple

Les Substances actives appartenant au groupeC90.0 Myélome multiple:

Acide zolédronique anhydre

L'acide zolédronique appartient à la classe des bisphosphonates et agit principalement sur l'os. Il inhibe la résorption ostéoclastique osseuse. L'action sélective des bisphosphonates sur l'os découle de leur forte affinité

Bortézomib

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il est spécifiquement conçu pour inhiber l'activité de type chymotrypsine du protéasome 26S des cellules des mammifères.

Calcitonine

Les propriétés pharmacologiques des peptides synthétiques et recombinants ont été démontrées comme étant qualitativement et quantitativement équivalentes.La calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes.

Carfilzomib

Carmustine

La carmustine produit un effet anti-néoplasique par alkylation de l'ADN et de l'ARN.La carmustine est spontanément dégradée et métabolisée.

Chlorambucil

Antinéoplasique cytostatique alkylant du groupe des moutardes à l'azote. Immunodépresseur, il déprime sélectivement la lignée lymphoïde.

Chlorhydrate d'épirubicine

Cytostatique, agent intercalant.L'épirubicine appartient au groupe des antibiotiques anthracyclines.

Clodronate

Les bisphosphonates sont des analogues structurels du pyrophosphate inorganique mais sont résistants à la dégradation enzymatique et chimique. Les bisphosphonates se lient au calcium avec une haute affinité et par conséquent, sont sélectivement adsorbés sur les surfaces minérales osseuses.

Cyclophosphamide anhydre

L'action cytotoxique du cyclophosphamide est démontrée dans un grand nombre de tumeurs différentes. Il est supposé que le cyclophosphamide influence la phase G2 ou S du cycle cellulaire.

Daratumumab

Doxorubicine (chlorhydrate de)

La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var. caesius.

Elotuzumab

Immunoglobuline humaine normale (plasmatique)

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) contient principalement des immunoglobulines G (IgG) présentes chez la population normale. Ce produit est préparé à partir de pools de plasma provenant d'un minimum de 1000 dons.

Interféron alfa-2a

INTERFÉRON ALFA-2A a démontré qu'il possédait de nombreuses propriétés de l'interféron-alfa naturel humain. INTERFÉRON ALFA-2A exerce ses effets antiviraux en induisant une résistance cellulaire aux infections virales et en modulant les effecteurs du système immunitaire de façon à neutraliser les virus ou éliminer les cellules infectées par le virus.

Ixazomib

Lénalidomide

Le mécanisme d'action du lénalidomide s'appuie sur des propriétés anti-néoplasiques, antiangiogènes, pro-érythropoïétiques, et immunomodulatrices. En particulier, le lénalidomide inhibe la prolifération de certaines cellules malignes hématopoïétiques (y compris les plasmocytes malins de MM et celles présentant des délétions sur le chromosome 5), renforce l'immunité impliquant les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles (NK) et accroît le nombre des cellules NKT, inhibe l'angiogenèse en bloquant la migration et l'adhésion des cellules endothéliales et la formation des micro-vaisseaux, amplifie la production d'hémoglobine ftale par les cellules souches hématopoïétiques CD34+, et inhibe la production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α et IL-6, par exemple) par les monocytes.

Lomustine

Melphalan

Le melphalan agent alkylant cytostatique bifonctionnel empêche la séparation et la réplication de l'ADN. Par ses deux groupements alkylés, il établit des liaisons covalentes stables avec les groupements nucléophiles des deux brins d'ADN, empêchant la réplication cellulaire.

Méthylprednisolone

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles.Les corticoïdes synthétiques, incluant la méthylprednisolone sont utilisés principalement pour leur effet antiinflammatoire.

Pamidronique (acide)

Le pamidronate disodique est un puissant inhibiteur de la résorption osseuse ostéoclastique. Il se lie fortement aux cristaux d'hydroxyapatite et inhibe in vitro la formation et la dissolution de ces cristaux.

Panobinostat

Pomalidomide

Le pomalidomide a un effet cytotoxique direct contre le myélome, des effets immunomodulateurs et il inhibe le support des cellules stromales pour la prolifération des cellules malignes du myélome multiple. En particulier, le pomalidomide inhibe la prolifération et induit l'apoptose des cellules malignes hématopoïétiques.

Procarbazine

Cytostatique dérivé de la méthylhydrazine.La procarbazine a un faible pouvoir inhibiteur de la monoamine oxydase.

Sulfate de vincristine

La vincristine est un alcaloïde extrait de la pervenche de Madagascar ou Catharanthus roseus (Vinca rosea) avec un effet antinéoplasique.La vincristine se lie aux protéines microtubulaires, induisant leur dépolymérisation.

C90.0 Myélome multiple