J16 Pneumopathie due à d'autres micro-organismes infectieux, non classée ailleurs

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J16 Pneumopathie due à d'autres micro-organismes infectieux, non classée ailleurs



Les Substances actives appartenant au groupeJ16 Pneumopathie due à d'autres micro-organismes infectieux, non classée ailleurs:

L'azithromycine est un macrolide de seconde génération, appartenant à la classe des azalides. Cet antibiotique inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité 50 S du ribosome et en empêchant la translocation peptidique.

La clarithromycine, un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine, exerce son activité bactéricide en se liant aux sous-unités 50S ribosomiales des bactéries sensibles qui aboutit à une inhibition de la synthèse protéique. La clarithromycine présente une efficacité importante contre un grand nombre d'organismes aérobies et anaérobies à gram positif et négatif.

CLINDAMYCINE BASE contient du phosphate de clindamycine, qui est hydrolysé dans la peau en clindamycine, le principe actif. La clindamycine est un antibiotique de la famille des lincosamides qui possède une action principalement bactériostatique à l'encontre des bactéries aérobies Gram positif et d'un large spectre de bactéries anaérobies.

Antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 1 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

L'activité bactéricide de la lévofloxacine dépend du rapport entre la concentration sérique maximale (Cmax) et la concentration minimale inhibitrice (CMI) ou du rapport entre l'aire sous la courbe (AUC), et la CMI. Mécanisme de résistanceLa résistance à la lévofloxacine s'acquiert par étapes successives par mutations des sites cibles des deux types de topoisomérases de type II, l'ADN gyrase et la topoisomérase IV.

La moxifloxacine inhibe les topoisomérases II bactériennes (ADN gyrase et topoisomérase IV) nécessaires à la réplication, à la transcription et à la réparation de l'ADN bactérien.Pharmacocinétique/pharmacodynamieL'activité bactéricide des fluoroquinolones est concentration-dépendante.

La roxithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 1 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

Antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 1 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

La liste des médicaments appartenant au groupe J16 Pneumopathie due à d'autres micro-organismes infectieux, non classée ailleurs:

Médicaments en Russie

Авелокс
  • таб., покр. плен. обол.:

    400 мг

  • р-р д/инфузий:

    1.6 мг/мл

Азитрал
  • капсулы:

    250 мг, 500 мг

Азитрокс
  • капсулы:

    250 мг

Азитромицин
  • таб., покр. плен. обол.:

    125 мг, 250 мг, 500 мг

  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл

  • капсулы:

    250 мг, 500 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    500 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    100 мг, 200 мг, 50 мг

  • капсулы:

    250 мг

  • капсулы:

    250 мг, 500 мг

Médicaments en France

  • comprimé pelliculé:

    600 mg

  • comprimé pelliculé:

    250 mg, 250,0 mg, 250,00 mg, 250,000 mg

  • poudre pour solution injectable (IM - IV):

    0,5 g, 1 g, 2 g

  • comprimé pelliculé:

    250 mg, 250,00 mg, 500 mg, 500,00 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    25 mg, 25,00 mg, 50 mg, 50,00 mg

  • comprimé pelliculé à libération modifiée:

    500 mg

  • comprimé pelliculé:

    400 mg

  • solution pour perfusion:

    400 mg

  • comprimé pelliculé:

    500 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)