Инструкция по применению - VIALEBEX
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийVIALEBEX - Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.
Лекарственный препарат VIALEBEX относится к группе Плазмозамещающие препараты на основе желатина, крахмала, альбумина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B05AA01
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) - Vialebex р-р д/инфузий 200 mg , 1996-10-22
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) - Vialebex р-р д/инфузий 200 mg , 1994-12-30
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ) - Vialebex р-р д/инфузий 40 mg , 1994-12-30
Vialebex 200 mg/ml NOUVEAUX-NES ET NOURRISSONS
р-р д/инфузий 50 mg
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Vialebex 200 mg/ml
р-р д/инфузий 50 mg
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Vialebex 40 mg/ml
р-р д/инфузий 50 mg
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Vialebex 50 mg/ml
р-р д/инфузий 50 mg
ЛФБ Биомедикамент (ФРАНЦИЯ)
Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).
Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.
Распределение в экстрацеллюлярном пространстве, более 60 % выходит за пределы сосудистого русла. Период полувыведения (элиминации) - 15-20 суток. Период полувыведения (внутрисосудистый) - 24 часа.
Повышение температуры тела, боль в поясничной области, крапивница.
Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.
Категория действия на плод по FDA— C.
При высокой дозе или скорости введения может развиться гиперволемия.
Лечение симптоматическое.
При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Аналоги в России
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
10%, 20%, 5%, 100 мг/мл, 200 мг/мл, 50 мг/мл
р-р д/инфузий:
10%, 20%, 5%
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
20%
Аналоги во Франции
solution pour perfusion:
200 g
solution pour perfusion:
200 g, 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine), 50 g
solution pour perfusion:
200 g, 250 g, 40 g, 50 g
solution pour perfusion:
200 g de protéines totales
poudre pour solution injectable:
0,5 mg
solution pour perfusion:
200 mg
Français