Инструкция по применению - Альбумин
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийАльбумин - Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров.
Лекарственный препарат Альбумин относится к группе Плазмозамещающие препараты на основе желатина, крахмала, альбумина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - B05AA01
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия) - Альбумин р-р д/инфузий 100 мг/мл , 74/331/46 - 12.04.1974
Станция переливания крови Калининградской области ГБУЗ (Россия) - Альбумин р-р д/инфузий 10% , ЛП-002141 - 12.07.2013
Вологодская областная станция переливания крови №1 (БУЗ ВО "ВОСПК № 1") (Россия) - Альбумин р-р д/инфузий 10% , ЛСР-000790/08 - 15.02.2008
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Станция переливания крови Калининградской области ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Вологодская областная станция переливания крови №1 (БУЗ ВО "ВОСПК № 1") (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
ГУЗ "Свердловская областная станция переливания крови" (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
ГБУЗ Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Челябинская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
АО НПО "Микроген" (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Кировский НИИ гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агенства ФГУ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
ГБУЗ Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Челябинская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Брянская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Нижегородский областной центр крови им. Н.Я.Климовой ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
ГБУЗ Тюменской области "Областная станция переливания крови" (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Альбумин 10%
р-р д/инфузий 10%
Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)
Альбумин
р-р д/инфузий 10%
Липецкая областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Травматический и послеоперационный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, развивающиеся при нутритивной дистрофии, нефротических синдромах, гломерулонефритах, циррозе печени, длительных гнойных процессах, поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Распределение в экстрацеллюлярном пространстве, более 60 % выходит за пределы сосудистого русла. Период полувыведения (элиминации) - 15-20 суток. Период полувыведения (внутрисосудистый) - 24 часа.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.
При беременности применение альбумина человеческого возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человеческого в период лактации отсутствуют.
Безопасность и эффективность раствора Альбумина человечеcкого у пациентов детского возраста не установлена, однако какие-либо дополнительные риски применения данного препарата у детей, кроме рисков, существующих при его применении у взрослых, не выявлены.
С осторжностью Альбумин человеческий следует применять при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: почечная и постренальная недостаточность.
Симптомы: в случаях, когда доза и скорость инфузии чрезмерно высокие или не соответствуют параметрам кровообращения пациента, возможно развитие гиперволемии и характерных для нее симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы (одышка, набухание яремных вен, головная боль). Возможно также повышение артериального и/или центрального венозного давления, развитие отека легких.
Лечение: при первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения. По показаниям – проведение симптоматической терапии. Специфические антидоты отсутствуют.
При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Аналоги в России
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
10%, 20%, 5%, 100 мг/мл, 200 мг/мл, 50 мг/мл
р-р д/инфузий:
10%, 20%, 5%
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
20%
р-р д/инфузий:
20%
Аналоги во Франции
solution pour perfusion:
200 g
solution pour perfusion:
200 g, 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine), 50 g
solution pour perfusion:
200 g, 250 g, 40 g, 50 g
solution pour perfusion:
200 g de protéines totales
poudre pour solution injectable:
0,5 mg
solution pour perfusion:
200 mg
Français