Натриофолин - Фолиниевая кислота является формиловым дериватом тетрагидрофолиевой кислоты и представляет собой активную форму фолиевой кислоты.
Лекарственный препарат Натриофолин относится к группе Витамин B9 (Фолиевая кислота)
медак ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Натриофолин р-р д/в/в введ. 50 мг/мл , ЛСР-006467/08 - 11.08.2008
Натриофолин медак
р-р д/в/в введ. 50 мг/мл
медак ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Уровни МТХ в сыворотке крови через 24-30 часов после начала введения МТХ | Доза динатрия фолината (мг/м поверхности тела) Расчет дозыфолиниевой кислоты и интервалов введения препарата (в часах) | Продолжительность лечения |
От 1,0 х 10-8моль/л до 1,5 х 10-6 моль/л | от 10 до 15 мг/м2 каждые 6 ч | 48 ч |
От 1,5 х 10-6 моль/л до 5,0 х 10-6 моль/л | 30 мг/м2 каждые 6 ч | До уровня МТХ в сыворотке < 5 х 10-8 моль/л |
>5,0 х 10-6 моль/л | от 60 до 100 мг/м2 каждые 6 ч | До уровня МТХ в сыворотке < 5 х 10-8 моль/л |
интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом и пириметамином); профилактика токсического действия метотрексата при применении его в повышенных и высоких дозах; колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).
Фолиниевая кислота является формиловым дериватом тетрагидрофолиевой кислоты и представляет собой активную форму фолиевой кислоты. Фолиниевая кислота участвует в целом ряде метаболических процессов, в том числе синтезе пуринов, синтезе пиримидиновых нуклеотидов и метаболизме аминокислот. Фолиниевая кислота используется в качестве антидота лекарственных средств, которые действуют как антагонисты фолиевой кислоты.
Существует биохимическое обоснование целесообразности комбинации динатрия фолината с фторурацилом: фторурацил ингибирует синтез ДНК посредством связывания с тимидилатсинтетазой. Совместное действие динатрия фолината с фторурацилом состоит в формировании стабильного трехкомпонентного комплекса, состоящего из тимидилатсинтетазы, 5-флюородеоксиуридинмонофосфата и 5,10- метилентетрагидрофолата. Это приводит к более интенсивному блоку тимидилатсинтетазы с усилением игибирования синтеза ДНК, результатом чего является повышение цитотоксичности по сравнению с таковой при монотерапии фторурацилом.
Биоэквивалентность динатрия фолината в сравнении с лицензированными препаратами кальция фолината была изучена в рамках фармакокинетических исследований и была оценена на основании соответствия фармакокинетических параметров для D- и L-фолиниевой кислот и для метаболита 5-метилтетрагидрофолиевая кислота. Исследования показали, что кальция фолинат и динатрия фолинат биоэквивалентны. Объем распределения фолиниевой кислоты не установлен. При внутривенном введении пик концентрации D/L- формилтетрагидрофолиевой кислоты, фолиниевой кислоты в плазме крови достигается через 10 минут.
Активный изомер, L-5-формилтетрагидрофолиевая кислота, в печени быстро превращается в 5-метилтетрагидрофолиевую кислоту. Предполагается, что это превращение не связано с присутствием дегидрофолатредуктазы и происходит наиболее быстро и полно при приеме внутрь, чем при парентеральном введении. Неактивный изомер, D-5-формилтетрагидрофолиевая кислота, выделяется почками в неизменном виде. Активный изомер - L-5-формилтетрагидрофолиевая кислота - частично экскретируется почками, но преимущественно метаболизируется до фолиевой кислоты.
Побочные реакции наблюдаются редко. При парентеральном введении имелись случаи гипертермии. Наблюдались отдельные случаи аллергических реакций, включая анафилактические реакции и сыпь. При применении высоких доз возможны диспепсические расстройства.
— повышенная чувствительность к динатрия фолинату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
— пернициозная анемия или другие виды анемии, обусловленные дефицитом цианокобаламина (витамина B12);
— беременность и период кормления грудью.
С осторожностью: алкоголизм, эпилепсия, хроническая почечная недостаточность (ХПН), детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность для детей не установлена).
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
С осторожностью: детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность для детей не установлена).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (ХПН).
Динатрия фолинат не токсичен. Даже при применении очень высоких доз признаков передозировки не наблюдается.
Динатрия фолинат при одновременном применении снижает эффективность антагонистов фолиевой кислоты.
Уменьшает противосудорожную активность фенобарбитала, фенитоина и примидона. Может привести к усилению как терапевтического, так и токсического действия фторурацила, в связи с чем при совместном применении дозы фторурацила должны быть снижены.
Натриофолин медак совместим с фторурацилом. С другими препаратами смешивать Натриофолин медак нельзя.
Динатрия фолинат необходимо применять только под контролем врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических препаратов.
За исключением случаев передозировки антагонистами фолиевой кислоты динатрия фолинат не следует применять одновременно с противоопухолевыми препаратами - антагонистами фолиевой кислоты (например, метотрексат) с целью компенсации или уменьшения токсичности, поскольку терапевтический эффект антагонистов может быть нивелирован.
Сопутствующее применение динатрия фолината не снижает антибактериальную активность таких антагонистов фолиевой кислоты, как триметоприм и пириметамин. В режиме комбинированного назначения с фторурацилом профиль токсичности фторурацила может быть усилен или изменен динатрия фолинатом. Наиболее распространенными проявлениями в этом случае являются лейкопения, мукозиты, стоматиты и/или диарея, что может оказаться причиной ограничения дозы. При проведении терапии динатрия фолинатом и фторурацилом доза фторурацила в случае наступления токсических эффектов должна быть снижена больше, чем в случае применения фторурацила в режиме монотерапии.
При лечении случайной передозировки антагонистами фолиевой кислоты динатрия фолинат следует назначать как можно быстрее. При увеличении временного интервала между назначением антифолата (метотрексат) и началом поддержки динатрия фолинатом эффективность противодействия токсическим проявлениям падает. Для установления оптимальной дозы и продолжительности терапии динатрия фолинатом необходимо проводить мониторинг концентрации метотрексата в сыворотке крови. Замедление выведения метотрексата может быть вызвано его задержкой в местах скопления патологических жидкостей (таких, как асцит, плевральный выпот), почечной недостаточностью, несбалансированной гидратацией, применением нестероидных противовоспалительных препаратов или салицилатов. В таких случаях может быть показано назначение динатрия фолината в более высоких дозах или пролонгированно. Динатрия фолинат не воздействует на негематологическую токсичность метотрексата, такую, как нефротоксичность, вызванную преципитацией препарата и/или его метаболитов в почках.
У пациентов с эпилепсией, получающих фенобарбитал, фенитоин, примидон, существует риск увеличения частоты приступов из-за понижения концентрации антиэпилептических препаратов в крови. В течение терапии динатрия фолинатом и после его отмены рекомендуется осуществлять клиническое наблюдение, контроль концентрации антиэпилептических препаратов в плазме, а при необходимости - скорректировать их дозы.
Применение динатрия фолината при пернициозной и других мегалобластных анемиях, обусловленных дефицитом цианокобаламина (витамина В12), может привести к гематологической ремиссии с одновременным прогрессированием неврологических расстройств.
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
3 мг/мл
р-р д/инфузий:
100 мг/10 мл, 30 мг/3 мл
капсулы:
15 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
10 мг/мл, 3 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
50 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
10 мг/мл, 5 мг/мл
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:
10 мг, 25 мг, 30 мг, 50 мг, 3 мг
р-р д/в/в введ.:
50 мг/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
25 mg
solution injectable:
100 mg, 175,00 mg, 25,00 mg, 50,00 mg
solution injectable:
10 mg, 2,5 mg, 5 mg
solution pour perfusion:
10 mg
poudre pour solution injectable (IV):
100 mg, 200 mg, 350 mg
lyophilisat pour préparation injectable:
100 mg, 200 mg, 350 mg, 50 mg
solution injectable (IM - IV):
25 mg, 5 mg
poudre pour solution injectable (IM - IV):
50 mg
gélule:
25 mg, 5 mg
comprimé:
15 mg, 25 mg, 5 mg
solution injectable:
10 mg