D01A Antifongiques à usage topique

AMOROLFINE BASE est un antimycosique topique. Le principe actif, l'amorolfine, dérivé de la morpholine, appartient à une nouvelle classe chimique d'antimycosiques.

Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries GRAM + telles que corynebacterium et staphylococcus. L'activité du bifonazole est fongicide in vitro sur les dermatophytes au-delà de la concentration de 5µg/ml.

Le ciclopirox est antifongique de la famille des pyridones.Le ciclopirox est un agent antimycosique à large spectre ayant une activité contre les dermatophytes (Trichophytons, Microsporum canis, Epidermophytons), les levures (Candida, Torulopsis, Trichosporum, Geotrichum), les moisissures (Scopulariopsis, Aspergillus) et les actinomycètes, ainsi que sur quelques bactéries gram-positives et gram-négatives.

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses : dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum) ; Candida et autres levures ; Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, et du Pityriasis Versicolor) ; moisissures et autres champignons.

Selon les connaissances actuelles, l'effet du fenticonazole, comme les autres imidazolés, est dû à l'inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol. Le blocage de l'activité des enzymes oxydantes avec augmentation toxique ultérieure de la concentration en peroxyde d'hydrogène semble également contribuer à la mort de la cellule fongique.

Le fluconazole fait partie de la classe triazole des agents antifongiques avec des effets principalement fongistatiques. C'est un inhibiteur puissant et sélectif de la synthèse de l'ergostérol fongique, responsable des lésions de la membrane cellulaire.

Les cellules des agents pathogènes sensibles à FLUCYTOSINE peuvent absorber la flucytosine (5-FC), ensuite métabolisée en 5-fluorouracile (5-FU) par l'intermédiaire d'une cytosine déaminase spécifique. La quantité de 5-FU incorporée dans les acides ribonucléiques de l'agent pathogène est proportionnelle à la sensibilité de ce dernier.

Antibiotique fongistatique (in vivo) dont le spectre d'activité est strictement limité aux dermatophytes. La griséofulvine est active sur les trois variétés de champignons dermatophytes: microsporum, épidermophyton et trichophyton.

(G. Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Le kétoconazole est un antifongique du groupe des imidazolés.Son spectre d'activité est le suivant:Espèce habituellement sensibles: candida, torulopsis, crytococcus, pityrosporum; blastomyces, histoplasma, coccidioïdes, paracoccidioïdes; geotrichum, Drechslera longirostrata; epidermophyton; Agents de mycoses sous-cutanées: petriellidium boydii, Hendersonula, madurella; Basidiobolus ranarum; Fonsecaea pedrosoi;Espèces inconstamment sensibles: aspergillus (fumigatus, flavus); trichophyton, microsporum; actinomadura, streptomyces; Exophialia jeanselmei.

Le nitrate d'omoconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité fongistatique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéomuqueuses : Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Candida et autres levures, Pityrosporum orbiculare (agent du Pityriasis versicolor), Pityrosporum ovale (agent du Pityriasis capitis), Aspergillus.

Fongicide: Trichophyton Mentagrophytes, Candida Albicans. Antibactérien: Staphylococcus aureus, Streptococcus fœcalis.

Le sertaconazole est un antifongique de la classe des imidazolés.Son activité in vitro a été démontrée sur les levures du genre Candida.

La terbinafine est une allylamine, dotée d'un vaste spectre d'activité antifongique. A faibles concentrations, la terbinafine est fongicide vis-à-vis des dermatophytes et de certains champignons dimorphiques.

Le tioconazole possède un spectre mycologique étendu : in vitro, il inhibe la croissance des dermatophytes (trichophyton, microsporon, épidermophyton..

Le tolnaftate est un antifongique de synthèse à spectre étroit. In vivo, son activité antifongique s'exerce essentiellement sur les dermatophytes, sur l'Aspergillus niger, sur le Pityrosporum obiculare (agent du Pityriasis versicolor).