A53.9 Syphilis, sans précision

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- Français

A53.9 Syphilis, sans précision



Les Substances actives appartenant au groupeA53.9 Syphilis, sans précision:

Le mécanisme d'action de la benzathine benzylpénicilline repose sur une inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne (pendant la phase de croissance) par fixation aux protéines de liaison à la pénicilline (PLPs), telles que l'inhibition des transpeptidases. Il en résulte une action bactéricide.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 0,25 mg/l et R > 16 mg/lCMI pneumocoque : S £ 0,06 mg/l et R > 1 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.

Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêta-lactamines) inhibent la synthèse de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse des peptidoglycanes. La première étape est la liaison du médicament à des récepteurs cellulaires (protéines de liaison à la pénicilline).

La ceftriaxone inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne après fixation aux protéines de liaison de la pénicilline (PLP), ce qui entraîne l'arrêt de la biosynthèse (du peptidoglycane) de la paroi cellulaire, et conduit à la lyse et la mort de la cellule bactérienne.RésistanceLa résistance bactérienne à la ceftriaxone peut être due à un ou plusieurs des mécanismes suivants : hydrolyse par les bêta-lactamases, incluant les bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE), les carbapénémases et les enzymes Amp C, qui peuvent être induites ou dé-réprimées de manière stable chez certaines espèces bactériennes aérobies à Gram négatif ; diminution de l'affinité de la protéine de liaison de la pénicilline pour la ceftriaxone ; imperméabilité de la membrane externe des organismes à Gram négatif ; pompes à efflux bactériennes.

La doxycycline inhibe la synthèse protéique des bactéries.La doxycycline augmente l'excrétion sébacée, possède une action anti-inflammatoire et anti-lipasique.

Antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 1 mg/l et R > 4 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

Le chlorhydrate de méthylènecycline, cycline semi-synthétique, est un antibiotique bactériostatique de la famille des tétracyclines.La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.

L'oxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines du groupe M. SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE Concentrations critiques Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques établies par l'European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont présentées ci-dessous.

La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique bactéricide de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines naturelles, du type des phénoxypénicillines.Concentrations critiquesLes concentrations critiques recommandées par I'EUCAST séparant les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et les souches de sensibilité intermédiaire des souches résistantes sont présentées dans le tableau ci-dessous (mg/L).

Les tétracyclines ont une action bactériostatique aux concentrations plasmatiques et tissulaires appropriées et sont efficaces contre les organismes intra- et extracellulaires. Leur mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des protéines ribosomales.

La liste des médicaments appartenant au groupe A53.9 Syphilis, sans précision:

Médicaments en Russie

  • порошок д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    1 млн.ЕД, 500 тыс.ЕД

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    1000000 ЕД

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    1 млн.ЕД, 500 тыс.ЕД

  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ.:

    600000 ЕД, 1200000 ЕД, 2400000 ЕД

Бициллин-3
  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ.:

    1.2 млн.ЕД, 600 тыс.ЕД

Бициллин-5
  • порошок д/пригот. суспенз. д/в/м введ.:

    1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД

Гексикон
  • таб. вагинальн.:

    16 мг

  • суппозитории вагинальн.:

    16 мг, 8 мг

Мирамистин
  • р-р д/местн. прим.:

    0.01%

Médicaments en France

  • solution pour application cutanée:

    0,5 g

  • solution pour application cutanée:

    0,5 g

  • solution pour application cutanée:

    0,2 g

Diaseptyl
  • solution pour application cutanée:

    0,5 g

Dosiseptine
  • solution pour application cutanée:

    50 mg

  • solution pour application cutanée:

    0,05 g

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)