Инструкция по применению - ROTOP-NanoHSA

Язык

- Русский

ROTOP-NanoHSA

ROTOP-NanoHSA - Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Лекарственный препарат ROTOP-NanoHSA относится к группе Радиофармацевтические средства

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09GA04

Действующее вещество: Альбумин человека
Владельцы регистрационных удостоверений:

ROTOP PHARMAKA (ГЕРМАНИЯ) - Rotop-nanohsa набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg , 2014-08-28


Rotop-nanohsa 0,5 mg

набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. 0,5 mg

ROTOP PHARMAKA (ГЕРМАНИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • набор д/пригот. радиофармацевтич. р-ра д/в/в введ. : 0,5 mg

Показания к применению

Показания к применению - ROTOP-NanoHSA при системном применении

Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).

Фармакодинамика

Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ROTOP-NanoHSA при парентеральном введении

Распределение в экстрацеллюлярном пространстве, более 60 % выходит за пределы сосудистого русла. Период полувыведения (элиминации) - 15-20 суток. Период полувыведения (внутрисосудистый) - 24 часа.

Побочные действия

Повышение температуры тела, боль в поясничной области, крапивница.

Противопоказания

Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.

Беременность и Лактация

Категория действия на плод по FDA— C.

Передозировка

При высокой дозе или скорости введения может развиться гиперволемия.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Особые указания

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ROTOP-NanoHSA



Аналоги препарата ROTOP-NanoHSA имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/инфузий:

    20%

  • р-р д/инфузий:

    10%, 20%, 5%, 100 мг/мл, 200 мг/мл, 50 мг/мл

  • р-р д/инфузий:

    10%, 20%, 5%

  • р-р д/инфузий:

    20%

  • р-р д/инфузий:

    20%

  • р-р д/инфузий:

    20%

Аналоги во Франции

  • solution pour perfusion:

    200 g

  • solution pour perfusion:

    200 g, 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine), 50 g

  • solution pour perfusion:

    200 g, 250 g, 40 g, 50 g

  • solution pour perfusion:

    200 g de protéines totales

  • poudre pour solution injectable:

    0,5 mg

  • solution pour perfusion:

    200 mg