C92.0 Острый миелоидный лейкоз

Язык

- Русский

C92.0 Острый миелоидный лейкоз



Действующие вещества, принадлежащие к группеC92.0 Острый миелоидный лейкоз:

Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, образующийся комплекс проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и стимулирует синтез мРНК, индуцирующей образование белков, в т.ч.

является алкалоидом барвинка розового (Catharanthus roseus), который связываясь с белком-тубулином приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков, продуцируется Streptomyces coeruleorubidis. Цитотоксическое действие обусловлено способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов.

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Ингибирует синтез нуклеиновых кислот вследствие встраивания в молекулу ДНК и взаимодействия с РНК-полимеразами.

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является аналогом пуриновых оснований - аденина, гуанина, гипоксантина, которые входят в состав нуклеиновых кислот.

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен.

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов.

Радотиниб - низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl второго поколения. Препарат разработан компанией IL-YANG PHARM CO.

Противоопухолевое средство. Оказывает цитотоксическое фазоспецифическое антимитотическое действие (в период поздней S и ранней G2 фазы клеточного цикла).

Противоопухолевое средство. Является антиметаболитом группы аналогов пурина, обладает S-фазовой специфичностью.

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Оказывает цитостатическое и иммунодепрессивное действие.

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов-аналогов пиримидина. Предполагается, что цитарабин действует посредством ингибирования ДНК-полимеразы.

Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе C92.0 Острый миелоидный лейкоз:

Лекарственные препараты в России

Адрибластин быстрорастворимый
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введ.:

    10 мг, 50 мг

Адуцил
  • таб.:

    100 мг, 50 мг

Алексан
  • р-р д/инъекц.:

    20 мг/мл, 50 мг/мл

  • таб.:

    100 мг, 300 мг

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ.:

    100 мг

  • р-р д/в/в введ.:

    0.5 мг/мл

Лекарственные препараты во Франции

  • solution pour perfusion:

    10 mg, 200 mg, 50 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable (perfusion):

    10 mg, 50 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable:

    100,00 mg

  • poudre pour solution pour perfusion:

    1g, 2 g, 500 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    2 mg

  • comprimé:

    1 mg, 20 mg, 5 mg

  • solution injectable:

    100 mg, 20 mg, 50 mg

  • solution injectable ou pour perfusion:

    100 mg

  • suspension injectable:

    10 mg

Международная классификация болезней МКБ-10