C92.0 Leucémie myéloïde aiguë

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C92.0 Leucémie myéloïde aiguë



Les Substances actives appartenant au groupeC92.0 Leucémie myéloïde aiguë:

Le mécanisme d'action d'AMSACRINE est dû à sa propriété de se lier à l'ADN par intercalation et par des forces électrostatiques externes. AMSACRINE inhibe la synthèse de l'ADN alors que la synthèse de l'ARN n'est pas affectée.

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la bétaméthasone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire.

Antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.L'idarubicine interagit avec l'ADN en s'intercalant entre 2 bases adjacentes, interagit avec la topoisomérase II, et a un effet inhibiteur sur la synthèse des acides nucléiques.

L'action cytotoxique du cyclophosphamide est démontrée dans un grand nombre de tumeurs différentes. Il est supposé que le cyclophosphamide influence la phase G2 ou S du cycle cellulaire.

La cytarabine, un analogue nucléosidique de la pyrimidine, est un agent antinéoplasique, qui inhibe la synthèse de l'acide désoxyribonucléique, spécifiquement dans la phase S du cycle cellulaire. Elle possède aussi des propriétés antivirales et immunosuppressives.

La Préparation liposomale de daunorubicine est formulée dans le but d'obtenir une sélectivité maximale de la daunorubicine pour les tumeurs solides in situ.Dans la circulation générale, la forme galénique protège la daunorubicine encapsulée de toute dégradation chimique et enzymatique, elle minimise la fixation aux protéines et entraîne généralement une réduction de la capture de la substance par les tissus sains, ainsi que par le système non réticuloendothélial.

La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var. caesius.

L'étoposide est un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine. Son effet principal semble intervenir durant la phase G2du cycle cellulaire.

Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée: activité très forte, forte, modérée, faible.HYDROCORTISONE 0,5%, crème est d'activité faible.

L'effet cytotoxique de la 6-mercaptopurine peut être lié à des niveaux de nucléotides thioguanine dérivés de 6-mercaptopurine dans les globules rouges, mais pas à une concentration plasmatique de 6-mercaptopurine..

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles.Les corticoïdes synthétiques, incluant la méthylprednisolone sont utilisés principalement pour leur effet antiinflammatoire.

La mitoxantrone, un dérivé de l'anthracènedione synthétique, est un agent antinéoplasique cytotoxique établi. On lui a attribué une efficacité thérapeutique dans de nombreux cancers.

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles.Les corticoïdes synthétiques, incluant cette spécialité sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire.

La vincristine est un alcaloïde extrait de la pervenche de Madagascar ou Catharanthus roseus (Vinca rosea) avec un effet antinéoplasique.La vincristine se lie aux protéines microtubulaires, induisant leur dépolymérisation.

Des résistances croisées existent entre la thioguanine et la mercaptopurine ; il est dès lors peu probable que les patients qui présentent une tumeur résistante à l'une répondent à l'autre..

La liste des médicaments appartenant au groupe C92.0 Leucémie myéloïde aiguë:

Médicaments en Russie

Адрибластин быстрорастворимый
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введ.:

    10 мг, 50 мг

Адуцил
  • таб.:

    100 мг, 50 мг

Алексан
  • р-р д/инъекц.:

    20 мг/мл, 50 мг/мл

  • таб.:

    100 мг, 300 мг

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ.:

    100 мг

  • р-р д/в/в введ.:

    0.5 мг/мл

Médicaments en France

  • solution pour perfusion:

    10 mg, 200 mg, 50 mg

  • lyophilisat pour préparation injectable (perfusion):

    10 mg, 50 mg

  • poudre et solvant pour solution injectable:

    100,00 mg

  • poudre pour solution pour perfusion:

    1g, 2 g, 500 mg

  • solution à diluer pour perfusion:

    2 mg

  • comprimé:

    1 mg, 20 mg, 5 mg

  • solution injectable:

    100 mg, 20 mg, 50 mg

  • solution injectable ou pour perfusion:

    100 mg

  • suspension injectable:

    10 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)