C91.1 Leucémie lymphoïde chronique

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C91.1 Leucémie lymphoïde chronique



Les Substances actives appartenant au groupeC91.1 Leucémie lymphoïde chronique:

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la déxaméthasone sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire.

La L-asparaginase est une enzyme de nature protéique extraite de cultures d'Escherichia coli ; elle détruit par hydrolyse l'asparagine.Cet acide aminé représente un constituant de base de la substance protéique cellulaire ; les cellules leucémiques ne pouvant effectuer elles-mêmes la synthèse de cet acide aminé doivent utiliser l'asparagine extracellulaire.

L'effet antitumoral du chlorhydrate de bendamustine a été démontré dans de nombreuses études in vitro réalisées sur différentes lignées cellulaires tumorales humaines (cancer du sein, cancer du poumon à petites cellules et non à petites cellules, carcinome ovarien et différents types de leucémies), et in vivo dans différents modèles expérimentaux de tumeur de la souris, du rat et d'origine humaine (mélanome, cancer du sein, sarcome, lymphome, leucémie et cancer du poumon à petites cellules). Le chlorhydrate de bendamustine a montré un profil d'activité sur les lignées cellulaires tumorales humaines différent de celui des autres agents alkylants.

Antinéoplasique cytostatique alkylant du groupe des moutardes à l'azote. Immunodépresseur, il déprime sélectivement la lignée lymphoïde.

L'action cytotoxique du cyclophosphamide est démontrée dans un grand nombre de tumeurs différentes. Il est supposé que le cyclophosphamide influence la phase G2 ou S du cycle cellulaire.

La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var. caesius.

La Fludarabine est un nucléotide fluoré hydrosoluble analogue de l'agent antiviral vidarabine, 9-β-D-arabinofuranosyladénine (ara-A), qui est relativement résistant à la désamination par l'adénosine désaminase.Le phosphate de fludarabine est rapidement déphosphorylé en 2-F-ara-A qui est incorporé dans la cellule puis subit une phosphorylation intracellulaire par la déoxycytidine kinase, en triphosphate actif, le 2-F-ara-ATP.

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) contient principalement des immunoglobulines G (IgG) présentes chez la population normale. Ce produit est préparé à partir de pools de plasma provenant d'un minimum de 1000 dons.

L'effet cytotoxique de la 6-mercaptopurine peut être lié à des niveaux de nucléotides thioguanine dérivés de 6-mercaptopurine dans les globules rouges, mais pas à une concentration plasmatique de 6-mercaptopurine..

L'ofatumumab est un anticorps monoclonal humain (IgG1) qui se lie spécifiquement à un épitope distinct incluant à la fois la petite et la grande boucle extracellulaire de l'antigène CD20.L'antigène CD20 est une phosphoprotéine transmembranaire exprimée sur les lymphocytes B depuis le stade des prélymphocytes B jusqu'aux lymphocytes B matures et sur les tumeurs à cellules B.

Cytostatique dérivé de la méthylhydrazine.La procarbazine a un faible pouvoir inhibiteur de la monoamine oxydase.

Le thiotépa est un agent alkylant, cytostatique, antinéoplasique, proche des moutardes azotées qui provoque des lésions de l'ADN.Ses métabolites, particulièrement le TEPA, métabolite principal, ont des propriétés alkylantes.

Antinéoplasique cytostatique de la classe des vinca-alcaloïdes. Son mode d'action n'est pas entièrement connu.

La liste des médicaments appartenant au groupe C91.1 Leucémie lymphoïde chronique:

Médicaments en Russie

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    10000 МЕ, 5000 МЕ

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    10 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1000 мг/40 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введ.:

    10 мг, 50 мг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введ.:

    2 мг/мл

  • р-р д/в/в введ.:

    1 г/20 мл, 5 г/100 мл, 2.5 г/50 мл, 10 г/200 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    500 мг, 1000 мг

Médicaments en France

  • solution à diluer pour perfusion:

    20 mg

  • poudre pour solution pour perfusion:

    25 mg

  • gélule:

    2,00 mg

  • solution pour perfusion:

    50 mg

  • poudre pour solution injectable (IV):

    1 000 mg, 500 mg

  • poudre pour solution injectable (IM - IV):

    1000,00 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)