C92.1 Хронический миелоидный лейкоз. Классификация МКБ-10 в справочнике Фармокопея мира

Действующие вещества, принадлежащие к группеC92.1 Хронический миелоидный лейкоз:

Асциминиб

Асциминиб является мощным, специфическим, пероральным биодоступным ингибитором BCR-ABL1, который отличается от одобренных ингибиторов киназы ABL1 тем, что он не связывается с АТФ-связывающим сайтом киназы. Асциминиб действует как аллостерический ингибитор и задействует свободный карман в месте киназного домена, обычно занимаемого миристоилированным N-концом ABL1, который служит аллостерическим негативным регуляторным элементом, утраченным при слиянии ABL1 с BCR .

Бусульфан

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Оказывает цитостатическое действие на миелоидные клетки.

Гидроксикарбамид

Противоопухолевое средство. Является S-фазоспецифичным средством, ингибирует рибонуклеотидредуктазу, быстро нарушая синтез ДНК, не влияя на синтез РНК и белка, что приводит к цитотоксическому эффекту.

Дазатиниб

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназ: BCR-ABL, семейство SRC (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2 и PDGFR бета. Связывается со многими формами ABL киназы, активен в лейкозных клеточных линиях, как чувствительных, так и резистентных к иматинибу.

Даунорубицин

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков, продуцируется Streptomyces coeruleorubidis. Цитотоксическое действие обусловлено способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков.

Иматиниб

Ингибитор протеинтирозинкиназы. Ингибирует фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу на клеточном уровне, in vitro и in vivo.

Интерферон альфа-2a

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот.

Интерферон бета-1a

Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.

Меркаптопурин

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является аналогом пуриновых оснований - аденина, гуанина, гипоксантина, которые входят в состав нуклеиновых кислот.

Митомицин

Противоопухолевое средство из группы митозановых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием поперечных сшивок между нитями ДНК и угнетением синтеза ДНК и в меньшей степени (в высоких концентрациях) - РНК и белка.

Нилотиниб

Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы. Эффективно ингибирует тирозинкиназную активность Bcr-Abl онкопротеина клеточных линий и первично положительных по филадельфийской хромосоме (Ph-положительных) лейкозных клеток.

Нимустин

Противоопухолевое средство из группы производных нитрозомочевины. Оказывает алкилирующее действие на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к нарушению ее синтеза.

Пумитепа

Тиогуанин

Противоопухолевое средство. Является антиметаболитом группы аналогов пурина, обладает S-фазовой специфичностью.

Тиотепа

Противоопухолевое средство. Относится к трифункциональным алкилирующим соединениям из группы азотистого иприта и является циклонеспецифичным веществом.

Циклофосфамид

Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Оказывает цитостатическое и иммунодепрессивное действие.

Цитарабин

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов-аналогов пиримидина. Предполагается, что цитарабин действует посредством ингибирования ДНК-полимеразы.

C92.1 Хронический миелоидный лейкоз