C92.1 Leucémie myéloïde chronique. Classification CIM-10

Les Substances actives appartenant au groupeC92.1 Leucémie myéloïde chronique:

Busulfan

Le busulfan est un agent cytotoxique puissant et un agent alkylant bifonctionnel. En milieu aqueux, la libération des groupes méthanesulfonate produit des ions carbonium qui peuvent alkyler l'ADN, mécanisme biologique présumé de l'effet cytotoxique.

Cyclophosphamide anhydre

L'action cytotoxique du cyclophosphamide est démontrée dans un grand nombre de tumeurs différentes. Il est supposé que le cyclophosphamide influence la phase G2 ou S du cycle cellulaire.

Cytarabine

La cytarabine, un analogue nucléosidique de la pyrimidine, est un agent antinéoplasique, qui inhibe la synthèse de l'acide désoxyribonucléique, spécifiquement dans la phase S du cycle cellulaire. Elle possède aussi des propriétés antivirales et immunosuppressives.

Dasatinib

inhibe l'activité de la kinase BCR-ABL, des kinases de la famille SRC, d'un certain nombre d'autres kinases oncogènes sélectives dont le c-KIT, des récepteurs de l'éphrine (EPH), et du récepteur β du PDGF. Dasatinib est un inhibiteur puissant de la kinase BCR-ABL agissant à des concentrations sub-nanomolaires de 0,6-0,8 nM.

Daunorubicine

La Préparation liposomale de daunorubicine est formulée dans le but d'obtenir une sélectivité maximale de la daunorubicine pour les tumeurs solides in situ.Dans la circulation générale, la forme galénique protège la daunorubicine encapsulée de toute dégradation chimique et enzymatique, elle minimise la fixation aux protéines et entraîne généralement une réduction de la capture de la substance par les tissus sains, ainsi que par le système non réticuloendothélial.

Hydroxycarbamide

CYTOSTATIQUE actif sur l'ADN(L. Antinéoplasiques et immunomodulateurs)Le mécanisme d'action de l'hydroxycarbamide n'est pas complètement connu.

Imatinib

L' est un inhibiteur de protéine tyrosine kinase qui inhibe puissamment la tyrosine kinase BcrAbl au niveau cellulaire in vitro et in vivo. Le produit inhibe sélectivement la prolifération et induit une apoptose dans les lignées cellulaires Bcr-Abl positives ainsi que dans les cellules leucémiques fraîches provenant de patients atteints de LMC ou de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chromosome Philadelphie positives.

Interféron alfa-2a

INTERFÉRON ALFA-2A a démontré qu'il possédait de nombreuses propriétés de l'interféron-alfa naturel humain. INTERFÉRON ALFA-2A exerce ses effets antiviraux en induisant une résistance cellulaire aux infections virales et en modulant les effecteurs du système immunitaire de façon à neutraliser les virus ou éliminer les cellules infectées par le virus.

Interféron bêta-1a

Les interférons sont une famille de protéines d'origine naturelle produites par les cellules eucaryotes en réponse à une infection virale et à d'autres inducteurs biologiques. Les interférons sont des cytokines médiatrices d'activités antivirale, antiproliférative et immunomodulatrice.

Mercaptopurine

L'effet cytotoxique de la 6-mercaptopurine peut être lié à des niveaux de nucléotides thioguanine dérivés de 6-mercaptopurine dans les globules rouges, mais pas à une concentration plasmatique de 6-mercaptopurine..

Mitomycine c

Antinéoplasique cytotoxique de la famille des antibiotiques, extrait de Streptomyces caespitosus. Il a un effet alkylant: formation d'adduits avec l'ADN, action particulièrement marquée en phases G1 et S.

Nilotinib

Thioguanine

Des résistances croisées existent entre la thioguanine et la mercaptopurine ; il est dès lors peu probable que les patients qui présentent une tumeur résistante à l'une répondent à l'autre..

Thiotépa

Le thiotépa est un agent alkylant, cytostatique, antinéoplasique, proche des moutardes azotées qui provoque des lésions de l'ADN.Ses métabolites, particulièrement le TEPA, métabolite principal, ont des propriétés alkylantes.

C92.1 Leucémie myéloïde chronique