E05.9 Thyréotoxicose, sans précision

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E05.9 Thyréotoxicose, sans précision



Les Substances actives appartenant au groupeE05.9 Thyréotoxicose, sans précision:

L'aténolol est un agent bloquant sélectif du récepteur bêta-1 adrénergique, qui ne possède pas d'activité sympathomimétique intrinsèque ni d'effet de stabilisation membranaire. Les effets cliniques sont obtenus rapidement et persistent pendant au moins 24 heures après la prise d'aténolol.

Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E

Produit de contraste triiodé, hydrosoluble, néphrotrope, de basse osmolalité.Les rayons X absorbés par les atomes d'iode ont un état de liaison stable.

La L-carnitine est un constituant naturel de l'organisme et joue un rôle fondamental dans l'utilisation des lipides; c'est, en effet, l'unique transporteur, utilisable par les acides gras à longue chaîne pour traverser la membrane mitochondriale interne et se diriger vers la bêta-oxydation. En plus de ce rôle de transport des acides gras, la carnitine intervient dans le métabolisme intermédiaire: en transportant des fragments acétylés issus de la bêta-oxydation, favorisant l'épargne du coenzyme A intramitochondrial et augmentant ainsi la disponibilité énergétique de la cellule; en stimulant l'utilisation oxydative du pyruvate; en stimulant la décarboxylation d'acides aminés à chaînes ramifiées; en intervenant dans la cétogenèse hépatique.

Le métoprolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques : une activité bêta-bloquante bêta-1 cardiosélective, un effet anti-arythmique, l'absence de pouvoir agoniste partiel (ou d'activité sympathomimétique intrinsèque).Une étude (MERIT-HF) multicentrique, randomisée en double insu versus placebo, a étudié une population présentant une insuffisance cardiaque modérée à sévère (3,6% des patients présentaient une insuffisance cardiaque sévère), stable (fraction d'éjection ≤ 40%), d'origine ischémique ou non ischémique.

Actif par voie orale, le propylthiouracile bloque l'hormonogénèse thyroïdienne en inhibant l'organification de l'iode et le couplage des iodotyrosines en iodothyronines. En outre, il inhibe la conversion périphérique de T4 (thyroxine) en T3 (triiodothyronine) par blocage de la désiodase de type 1 (foie, rein, thyroïde).

Le thiamazole inhibe de manière dépendante de la dose l'incorporation d'iode dans la tyrosine et donc la nouvelle synthèse d'hormones thyroïdiennes. Cette propriété permet un traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie, quelle qu'en soit la cause.

La liste des médicaments appartenant au groupe E05.9 Thyréotoxicose, sans précision:

Médicaments en Russie

  • таб.:

    50 мкг, 100 мкг, 150 мкг

  • р-р д/инфузий:

    ~

Элькар
  • р-р д/приема внутрь:

    200 мг/мл, 300 мг/мл

  • гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1000 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    100 мг/мл

  • таб.:

    12.5 мг, 25 мг, 50 мг

Médicaments en France

  • comprimé:

    0,025 mg

  • solution injectable:

    0,2 mg

  • comprimé:

    100 microgrammes, 125 microgrammes, 150 microgrammes, 175 microgrammes, 200 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 75 microgrammes

  • solution buvable en gouttes:

    150 microgrammes

  • comprimé:

    100 microgrammes, 125 microgrammes, 150 microgrammes, 175 microgrammes, 200 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 75 microgrammes

  • comprimé:

    100 microgrammes, 125 microgrammes, 150 microgrammes, 175 microgrammes, 200 microgrammes, 25 microgrammes, 50 microgrammes, 75 microgrammes

  • comprimé:

    50 mg

  • comprimé:

    100 microgrammes

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)