Dérivés de la dihydropyridine (sélectifs à effets vasculaires)

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- Français

Dérivés de la dihydropyridine (sélectifs à effets vasculaires)









Les Substances actives appartenant au groupe "Dérivés de la dihydropyridine (sélectifs à effets vasculaires)":

L' est un inhibiteur de l'influx d'ions calcium du groupe de la dihydropyridine (inhibiteur des canaux lents ou antagoniste des ions calcium) et de l'influx transmembranaire des ions calcium dans le muscle cardiaque et les muscles lisses vasculaires.Le mécanisme de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est lié à un effet relaxant direct au niveau du muscle lisse vasculaire.

La clévidipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L de la classe des dihydropyridines. Les inhibiteurs des canaux calciques de type L sont les médiateurs de l'influx de calcium durant la dépolarisation dans le muscle lisse artériel.

La félodipine est un antagoniste calcique appartenant à la famille des dihydropyridines.Elle inhibe à de très faibles concentrations, par une action au niveau du canal calcique lent, la pénétration intracellulaire du calcium de la cellule musculaire lisse.

L' est un puissant inhibiteur des canaux calciques de la famille des dihydropyridines, avec une action sélective sur les canaux calciques voltage dépendants (Type L ou action lente). L'isradipine a une plus grande affinité pour les canaux calciques au niveau des fibres musculaires lisses vasculaires comparativement aux fibres du myocarde.

La lacidipine est un inhibiteur calcique spécifique et puissant, présentant une sélectivité prédominante pour les canaux du calcium des muscles lisses vasculaires. Son action principale est la dilatation des artérioles, conduisant à une réduction des résistances vasculaires périphériques et à une diminution de la pression sanguine.

Administrée par voie générale, la nicardipine est un vasodilatateur puissant qui diminue les résistances périphériques totales et abaisse la pression artérielle. La fréquence cardiaque est transitoirement augmentée.

La nifédipine inhibe à de très faibles concentrations la pénétration et la diffusion des ions calcium dans les cellules du muscle lisse.Le calcium joue un rôle sur l'activation du couplage excitation-contraction.

La nimodipine est une dihydropyridine possédant, comme tous les médicaments appartenant à cette classe thérapeutique, une activité « antagoniste du calcium ». Elle inhibe l'entrée du flux calcique au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux.

La nitrendipine est un inhibiteur calcique appartenant à la famille des dihydropyridines. Elle inhibe à très faibles concentrations, par une action au niveau du canal calcique lent, la pénétration intracellulaire du calcium dans la cellule musculaire lisse.

La liste des médicaments appartenant au groupe Dérivés de la dihydropyridine (sélectifs à effets vasculaires):

Médicaments en Russie

  • р-р д/инфузий:

    0.1 мг/мл

Амловас
  • таб.:

    10 мг, 5 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    10 мг, 5 мг

  • таб.:

    10 мг, 5 мг

Амлодипин
  • таб.:

    10 мг, 5 мг, 2.5 мг

  • таб.:

    10 мг, 5 мг

Médicaments en France

  • capsule:

    10 mg

  • comprimé à libération prolongée:

    20 mg

  • gélule:

    10 mg, 5 mg

  • solution buvable:

    1 mg, 2 mg

  • comprimé:

    10,00 mg, 5,00 mg

  • gélule:

    10 mg, 10,00 mg, 5 mg, 5,00 mg

  • gélule:

    10 mg, 5,00 mg

  • gélule:

    10 mg, 5 mg

  • gélule:

    10 mg

Сlassification pharmacothérapeutique