Ингибиторы синтеза уратов. Лекарственные препараты и Фармакотерапевтическая классификация в справочнике Фармокопея мира

Препараты для лечения мочекаменной болезни

Действующие вещества, принадлежащие к группе "Ингибиторы синтеза уратов":

Аллопуринол

Ингибирует ксантиноксидазу, нарушает превращение гипоксантина в ксантин и ксантина— в мочевую кислоту; ограничивает таким образом синтез мочевой кислоты. Понижает содержание уратов в сыворотке крови и предотвращает отложение их в тканях, в т.

Безвременник великолепный

Снижает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, подавляет фагоцитоз микрокристаллов солей мочевой кислоты, оказывая тем самым противоподагрическое действие (купирует острый приступ подагры). Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов.

Бензбромарон

Ингибирует реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных канальцах и повышает ее выведение почками и через кишечник. Угнетает синтез пуринов.

Калия натрия гидроцитрат

Растворение и предупреждение образования мочекислых камней. Регулирует pH мочи и длительно поддерживает сдвиг реакции в щелочную сторону до значений pH 6,2-7,5, при которых соли мочевой кислоты находятся в растворе и не образуют конкрементов.