Antagonistes des récepteurs nicotiniques

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- Français

Antagonistes des récepteurs nicotiniques









Les Substances actives appartenant au groupe "Antagonistes des récepteurs nicotiniques":

L'atracurium est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant. Son activité est intermédiaire entre celle des produits à longue durée et à courte durée d'action de cette classe pharmacologique.

Le bromure de pancuronium est un myorelaxant non dépolarisant. C'est un aminostéroïde dont la formule chimique est le dibromure de 1,1' - (3 a, 17 ß - diacétoxy - 5 a - androstan - 2 ß, 16 ß - ylène) bis (1 - méthyl -pipéridinium).

Le bromure de rocuronium est un myorelaxant non dépolarisant d'action rapide et de durée d'action intermédiaire, qui possède toutes les propriétés pharmacologiques propres à cette classe thérapeutique (curares). Il agit en se fixant, par un phénomène de compétition, sur les récepteurs cholinergiques nicotiniques de la plaque motrice.

Le bromure de vécuronium est un curare non dépolarisant; il s'agit d'un aminostéroïde dont la dénomination chimique est la suivante: bromure de 1-(3α, 17β-diacétoxy-2β pipéridino-5α-androstan-16β-yl)-1 méthylpipéridinium.Le bromure de vécuronium bloque la transmission entre l'extrémité du nerf moteur et le muscle strié squelettique en entrant en compétition avec l'acétylcholine pour se fixer aux récepteurs nicotiniques de la plaque motrice.

L'effet du chlorure de suxaméthonium est généralement de courte durée. Sous un apport prolongé de chlorure de suxaméthonium, la dépolarisation initiale des plaques motrices décroît, et il se produit une repolarisation des membranes, ce qui ressemble à un blocage compétitif.

Les études cliniques chez l'homme montrent que l'administration de CISATRACURIUM n'est pas associée à une libération dose-dépendante d'histamine, même à des doses allant jusqu'à 8 fois la DE95.Le cisatracurium se lie aux récepteurs cholinergiques sur la plaque motrice pour antagoniser l'action de l'acétylcholine, provoquant un bloc compétitif de la transmission neuromusculaire.

Le mivacurium est un agent curarisant de courte durée d'action, d'environ 15 minutes, exerçant ses effets pharmacologiques par blocage non dépolarisant de la jonction neuromusculaire.Le profil de réversion du mivacurium est très rapide et il ne s'accumule pas après administration répétée de doses d'entretien en l'absence de déficit en cholinestérases (pseucholinestérases) plasmatiques.

La liste des médicaments appartenant au groupe Antagonistes des récepteurs nicotiniques:

Médicaments en Russie

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    4 мг

Ардуан
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    4 мг

  • р-р д/в/в введ.:

    10 мг/мл

  • р-р д/в/в введ.:

    10 мг/мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    4 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    20 мг/мл

Médicaments en France

  • solution injectable:

    50 mg, 7,5 mg

  • solution pour perfusion:

    10 mg

  • solution injectable:

    50 mg

  • solution pour perfusion:

    2 mg

  • solution injectable (IV) et perfusion:

    2 mg, 5 mg

  • solution pour perfusion:

    2 mg, 5 mg

  • solution injectable:

    10,0 mg, 100 mg, 25 mg

  • solution injectable (IV):

    10 mg

Сlassification pharmacothérapeutique