Antagonistes des récepteurs muscariniques

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Antagonistes des récepteurs muscariniques









Les Substances actives appartenant au groupe "Antagonistes des récepteurs muscariniques":

L' est un agent antimuscarinique, un antagoniste compétitif de l'acétylcholine au niveau des terminaisons nerveuses post-ganglionnaires, affectant ainsi les récepteurs des glandes exocrines, des muscles lisses, du muscle cardiaque et du système nerveux central.Ses effets périphériques incluent une diminution de la production de salive, de sueur, des sécrétions nasales, lacrymales et gastriques, une diminution de la motilité intestinale et une inhibition de la miction.

L'ipratropium est un bronchodilatateur anticholinergique par voie inhalée.Administré par voie inhalée, le bromure d'ipratropium exerce une action compétitive préférentielle au niveau des récepteurs cholinergiques du muscle lisse bronchique entraînant par effet parasympatholytique une relaxation de celui-ci et une bronchodilatation.

BUTYLSCOPOLAMINE (BROMURE DE) exerce une action spasmolytique sur la musculature lisse des voies gastro-intestinales..

Le cyclopentolate bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.Elle produit ainsi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).

L'oxybutynine est un antispasmodique de type anticholinergique.Elle diminue la contractilité du détrusor et ainsi diminue l'amplitude et la fréquence des contractions vésicales ainsi que la pression intravésicale.

La scopolamine est un parasympatholytique de type atropinique qui agit comme antagoniste compétitif de l'acétylcholine et des autres agonistes muscariniques. L'administration de ce médicament entraîne une diminution des sécrétions salivaires.

La solifénacine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs cholinergiques.La vessie est innervée par des nerfs parasympathiques cholinergiques.

Le bromure de tiotropium est un antagoniste spécifique des récepteurs muscariniques de longue durée d'action, souvent désigné en pratique clinique sous le terme "anticholinergique". En se fixant aux récepteurs muscariniques des muscles lisses des bronches, le bromure de tiotropium inhibe les effets cholinergiques (bronchoconstriction) de l'acétylcholine, libérée à partir des terminaisons nerveuses parasympathiques.

La toltérodine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs muscariniques présentant une plus grande sélectivité pour la vessie que pour les glandes salivaires, in vivo. Un des métabolites de la toltérodine (le dérivé 5-hydroxyméthylé) présente un profil pharmacologique similaire à celui de la molécule mère.

Pharmacologiquement, la tropatépine présente des propriétés anticholinergiques centrales; elle entraîne aussi des effets périphériques parasympatholytiques, mais l'expérimentation animale a montré que ceux-ci n'apparaissaient qu'à des doses plus élevées..

Le tropicamide, parasympathicolytique de synthèse, s'apparente à l'atropine par sa structure et par son action.La mydriase apparaît 10 minutes après l'instillation d'une goutte de collyre, atteint son maximum après 15 minutes, et se maintient pendant environ 1 heure et demie.

Le chlorure de trospium est un dérivé quaternaire du notropan, et appartient donc à la classe des parasympatholitiques ou anticholinergiques. En effet, il agit par compétition avec l'acétylcholine, le transmetteur endogène de l'organisme, en occupant les sites de liaison parasympathiques postsynaptiques proportionnellement à ses concentrations.

La liste des médicaments appartenant au groupe Antagonistes des récepteurs muscariniques:

Médicaments en Russie

Атровент
  • р-р д/ингал.:

    0.25 мг/мл

  • аэрозоль д/инг.:

    20 мкг/доза

  • р-р д/инъекц.:

    1 мг/мл

  • р-р д/инъекц.:

    0.1%, 0.05%, 0.5 мг/мл, 1 мг/мл

Белластезин
  • таб.:

    0.015 г+0.3 г, 15 мг+300 мг

  • таб.:

    10 мг+300 мг

Бретарис дженуэйр
  • порошок д/ингал.:

    322 мкг/доза

Médicaments en France

  • solution injectable:

    0,25 mg, 0,5 mg, 0,50 mg, 1 mg, 2 mg

  • solution pour inhalation:

    20 microgrammes

  • solution pour inhalation par nébuliseur:

    0,250 mg, 0,5 mg, 0,500 mg

  • suspension pour inhalation:

    0,02 mg

  • solution:

    0,03000 g

  • poudre pour inhalation en gélule:

    13 microgrammes

  • poudre pour inhalation:

    322 microgrammes

  • solution injectable:

    0,025 g

Сlassification pharmacothérapeutique