Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques. la Сatégorie des médicaments de la Сlassification pharmacothérapeutique

AGENTS AGISSANT SUR LES PROCESSUS NEUROTRANSMETTEURS PÉRIPHÉRIQUES

Antagonistes des récepteurs muscariniques

Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques

Les Substances actives appartenant au groupe "Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques":

Bromure d'ipratropium anhydre

L'ipratropium est un bronchodilatateur anticholinergique par voie inhalée.Administré par voie inhalée, le bromure d'ipratropium exerce une action compétitive préférentielle au niveau des récepteurs cholinergiques du muscle lisse bronchique entraînant par effet parasympatholytique une relaxation de celui-ci et une bronchodilatation.

Bromure d'oxitropium

Bromure d'uméclidinium

Bromure de glycopyrronium

Bromure de prifinium

Butylscopolamine (bromure de)

BUTYLSCOPOLAMINE (BROMURE DE) exerce une action spasmolytique sur la musculature lisse des voies gastro-intestinales..

Clidinium (bromure de)

Cyclopentolate (chlorhydrate de)

Le cyclopentolate bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.Elle produit ainsi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).

Darifénacine

Fésotérodine

Oxybutynine

L'oxybutynine est un antispasmodique de type anticholinergique.Elle diminue la contractilité du détrusor et ainsi diminue l'amplitude et la fréquence des contractions vésicales ainsi que la pression intravésicale.

Pirenzepine (chlorhydrate de)

Solifénacine

La solifénacine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs cholinergiques.La vessie est innervée par des nerfs parasympathiques cholinergiques.

Tiotropium

Le bromure de tiotropium est un antagoniste spécifique des récepteurs muscariniques de longue durée d'action, souvent désigné en pratique clinique sous le terme "anticholinergique". En se fixant aux récepteurs muscariniques des muscles lisses des bronches, le bromure de tiotropium inhibe les effets cholinergiques (bronchoconstriction) de l'acétylcholine, libérée à partir des terminaisons nerveuses parasympathiques.

Toltérodine

La toltérodine est un antagoniste compétitif spécifique des récepteurs muscariniques présentant une plus grande sélectivité pour la vessie que pour les glandes salivaires, in vivo. Un des métabolites de la toltérodine (le dérivé 5-hydroxyméthylé) présente un profil pharmacologique similaire à celui de la molécule mère.

Tropatépine (chlorhydrate de)

Pharmacologiquement, la tropatépine présente des propriétés anticholinergiques centrales; elle entraîne aussi des effets périphériques parasympatholytiques, mais l'expérimentation animale a montré que ceux-ci n'apparaissaient qu'à des doses plus élevées..

Tropicamide

Le tropicamide, parasympathicolytique de synthèse, s'apparente à l'atropine par sa structure et par son action.La mydriase apparaît 10 minutes après l'instillation d'une goutte de collyre, atteint son maximum après 15 minutes, et se maintient pendant environ 1 heure et demie.

Trospium (chlorure de)

Le chlorure de trospium est un dérivé quaternaire du notropan, et appartient donc à la classe des parasympatholitiques ou anticholinergiques. En effet, il agit par compétition avec l'acétylcholine, le transmetteur endogène de l'organisme, en occupant les sites de liaison parasympathiques postsynaptiques proportionnellement à ses concentrations.

Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques

Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques

Les Substances actives appartenant au groupe "Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques":

La liste des médicaments appartenant au groupe Synthétiques antagonistes des récepteurs muscariniques:

Сlassification pharmacothérapeutique